(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S,3S,4E,6E,8S,9S)-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-3-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-10-phenyldeca-4,6-dienoate | 170872-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S,3S,4E,6E,8S,9S)-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-3-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-10-phenyldeca-4,6-dienoate
• CAS: 170872-82-9
• 化学式: C₃₆H₄₅F₅N₂O₆
• 分子量: 696.755
• InChiKey: IRZKVNGXILAXFB-BUIGOMLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S,3S,4E,6E,8S,9S)-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-3-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-10-phenyldeca-4,6-dienoate 在 barium dihydroxide 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-motuporin
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the protein phosphatase inhibitor motuporin.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00140a025
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[(3R,4S)-4-methyl-5-oxooxolan-3-yl]benzenesulfonamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 barium dihydroxide 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S,3S,4E,6E,8S,9S)-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-3-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-10-phenyldeca-4,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the protein phosphatase inhibitor motuporin.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00140a025

文献信息

• Enantiospecific total synthesis of the protein phosphatase inhibitor motuporin.
  作者：Robert J. Valentekovich、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ja00140a025

  日期：1995.9