5,6-epoxy-2,3,5,6-tetramethyl-cyclohex-2-ene-1,4-dione | 10476-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-epoxy-2,3,5,6-tetramethyl-cyclohex-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: 1,3,4,6-tetramethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione；2,3-Epoxy-2,3,5,6-tetramethyl-1,4-benzochinon
• CAS: 10476-72-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: ZJFPZEVVLWUSQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杜醌 在 水 、 fluorine 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 氮 为溶剂， 以38%的产率得到5,6-epoxy-2,3,5,6-tetramethyl-cyclohex-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过连续流动法使用HOF·MeCN对烯烃进行环氧化

  摘要：

  描述了连续流方法，该方法允许从氟和湿乙腈原位生成高效氧化剂HOF·MeCN，并与烯烃立即反应以高收率得到环氧化物。HOF·MeCN连续流氧化系统提供了一种对环境有益的方法，适合大规模合成并且具有原子效率，因为唯一的副产物是氟化氢，原则上可以通过电解回收利用以产生氟。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.073

文献信息

• PROCESS FOR MAKING AND USING HOF.RCN
  申请人：Murray Christopher

  公开号：US20110040092A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to a process for making HOF.RCN and using it to oxidise organic substrates in a quick and safe way. The process comprises passing diluted fluorine through a conduit and RCN in water through another conduit into a microreactor to form HOF.RCN and reacting this with an organic substrates.

  这项发明涉及一种制备HOF.RCN并将其用于快速安全地氧化有机底物的方法。该方法包括通过一根管道通入稀释的氟气，通过另一根管道通入水中的RCN到微反应器中形成HOF.RCN，并将其与有机底物反应。
• A PROCESS FOR MAKING AND USING HYPOFLUOROUS ACID (HOF)/NITRILE (RCN) COMPLEXES .
  申请人：The Secretary of State For Defence

  公开号：EP2188046A2

  公开（公告）日：2010-05-26
• US8609873B2
  申请人：——

  公开号：US8609873B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• [EN] A PROCESS FOR MAKING AND USING HOF.RCN<br/>[FR] FABRICATION ET UTILISATION DE HOF.RCN
  申请人：SECR DEFENCE

  公开号：WO2009030928A2

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates to a process for making HOF.RCN and using it to oxidise organic substrates in a quick and safe way. The process comprises passing diluted fluorine through a conduit (12) and RCN in water through another conduit (16) into a microreactor (15) to form HOF.RCN and reacting this with an organic substrates (2a).