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2-Phenyl-4-acetyl-2(3H)-oxazolone | 62762-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-4-acetyl-2(3H)-oxazolone
英文别名
3-acetyl-4,5-diphenyl-3H-oxazol-2-one;3-Acetyl-4,5-diphenyl-3H-oxazol-2-on;3-Acetyl-4.5-diphenyl-oxazol-2-on;3-Acetyl-4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2(3H)-one;3-acetyl-4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-one
2-Phenyl-4-acetyl-2(3H)-oxazolone化学式
CAS
62762-72-5
化学式
C17H13NO3
mdl
——
分子量
279.295
InChiKey
SEIOIJXUCREIOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    139 °C
  • 沸点:
    445.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:df2540bc02c96a3e1487831645b42203
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上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Photolytic closure of 4,5-diphenyl-oxazol-2-ones to phenanthro[9,10-d]oxazol-2-ones and an improved synthesis of benzoins
    作者:Gholamhosein H. Hakimelahi、Charles B. Boyce、Hamid S. Kasmai
    DOI:10.1002/hlca.19770600206
    日期:1977.3.9
    The synthesis of phenathrenes substituted by nitrogen and oxygen atoms in position 9 and 10 by photolysis of 4,5-diphenyl-oxazol-2-ones (cf. Scheme 4) is described. Moreover an improved general procedure for the synthesis of benzoins in aprotic solvent (tetra-t-butylammonium cyanide in DMF/DMSO) is developed.
    描述了通过光解4,5-二苯基-恶唑-2-酮(参见方案4)来合成在9和10位被氮和氧原子取代的烯。而且,为苯偶姻的在非质子溶剂中的合成改进的通用程序(四吨-butylammonium化物在DMF / DMSO)显影。
  • Gompper, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1762,1767
    作者:Gompper
    DOI:——
    日期:——
  • Sekretar, Stanislav; Kopecky, Jan; Martvon, Augustin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 10, p. 2812 - 2818
    作者:Sekretar, Stanislav、Kopecky, Jan、Martvon, Augustin
    DOI:——
    日期:——
  • SEKRETAR, S.;KOPECKY, J.;MARTVON, A., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 7, 1848-1855
    作者:SEKRETAR, S.、KOPECKY, J.、MARTVON, A.
    DOI:——
    日期:——
  • SEKRETAR, S.;KOPECKY, J.;MARTVON, A., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 10, 2812-2818
    作者:SEKRETAR, S.、KOPECKY, J.、MARTVON, A.
    DOI:——
    日期:——
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