1,1-dichloroethyl ethyl ether | 50966-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dichloroethyl ethyl ether
• 英文别名: ethyl-(1,1-dichloro-ethyl)-ether；Aethyl-(1,1-dichlor-aethyl)-aether；bis-chloroethoxyethane；dichlorodiethyl ether；1,1-Dichloro-1-ethoxyethane
• CAS: 50966-31-9
• 化学式: C₄H₈Cl₂O
• 分子量: 143.013
• InChiKey: YPARLWWBCISWTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C
• 密度：
  1.1250 g/cm3
• 保留指数：
  737

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloroethyl ethyl ether 生成 盐酸
  参考文献：
  名称：

  Heslinga et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1957, vol. 76, p. 969,972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基乙炔 在 盐酸 作用下， 以78%的产率得到1,1-dichloroethyl ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Conformation of 1,1-dichloroethyl alkyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954037
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 、 H-gly-gly-oet.盐酸盐 在 1,1-dichloroethyl ethyl ether 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 phtaloyl-triglycil ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heslinga; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1957, vol. 76, p. 982,992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATALYTIC HYDROGENATION OF SUBSTITUTED CYANOPYRIDINES AND PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIDYLMETHYLBENZAMIDES<br/>[FR] HYDROGÉNATION CATALYTIQUE DE CYANOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRIDYLMÉTHYLBENZAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2016173998A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to novel processes for the preparation of substituted pyridyl- methylbenzamide derivatives of formula (I), in particular 2,6-dichloro-N- [3-chloro-5-(trifluoromethyl)- 2-pyridyl]methyl}benzamide (Fluopicolide), and for the catalytic hydrogenation of substituted cyanopyridine derivatives, in particular 3-chloro-2-cyano-5-trifluoromethylpyridine [= Py-CN] to the corresponding substituted 2-methylaminopyridine derivatives, in particular 2-aminomethyl-3-chloro-5- trifluoromethylpyridine [= Py-methylamine] or salts thereof in the presence of metal catalysts such as in particular palladium catalysts, catalytic modifiers and acids.

  本发明涉及制备取代吡啶基-甲基苯甲酰胺衍生物的新工艺，特别是2,6-二氯-N- [3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]甲基}苯甲酰胺（氟哌啶）的工艺，以及对取代氰基吡啶衍生物进行催化氢化的工艺，特别是3-氯-2-氰基-5-三氟甲基吡啶[= Py-CN]到相应的取代2-甲氨基吡啶衍生物，特别是2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶[= Py-甲胺]或其盐在金属催化剂的存在下进行，特别是钯催化剂、催化改性剂和酸。
• PROCESS FOR PREPARING A NOVEL CRYSTALLINE FORM OF METSULFURON-METHYL AND USE OF THE SAME
  申请人：ROTAM AGROCHEM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20170121293A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  A crystalline form of metsulfuron-methyl of formula (I), the crystal preparation process, the analyses of the crystal through various analytical methods and using the crystal to prepare stable agrochemical formulation. The invention also describes the use of various solvents towards the crystalline form preparation conditions.

  一种具有公式(I)的甲磺隆-甲基的结晶形式，该结晶的制备过程，通过各种分析方法和使用该晶体来制备稳定的农药配方对晶体进行分析。本发明还描述了在结晶形式制备条件下使用各种溶剂的情况。
• New Enzyme Inhibitor Compounds
  申请人：Evans David

  公开号：US20130102587A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed are compounds which inhibit SSAO enzyme activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds in the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases, immune disorders and the inhibition of tumour growth.

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUOPICOLIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FLUOPICOLIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019101769A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to an improved process for the preparation of substituted pyridylmethyl- benzamide derivatives of formula (I), in particular 2,6-Dichloro-N-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2- pyridyl]methyl}benzamide (Fluopicolide), from substituted 2-(Aminomethyl)pyridine derivatives which are obtained by Raney-Nickel hydrogenation.

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备配方（I）的取代吡啶甲基苯甲酰衍生物，特别是2,6-二氯-N-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]甲基}苯甲酰胺（氟哌啶酰胺），该方法使用经Raney-Nickel氢化得到的取代2-(氨甲基)吡啶衍生物。
• [EN] A NOVEL CRYSTALLINE FORM OF OXAMYL, A PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USE OF THE SAME<br/>[FR] NOUVELLE FORME CRISTALLINE D'OXAMYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：JIANGSU ROTAM CHEMISTRY CO LTD

  公开号：WO2018099203A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention describes a crystalline form of oxamyl of formula (I), a crystal preparation process, the analyses of the crystal through various analytical methods and using the crystalline form to prepare a stable agrochemical formulation. The invention also describes the use of various solvents towards the crystalline form preparation conditions.

  本发明描述了一种氧酰胺的晶型（I）的结晶形式，晶体制备过程，通过各种分析方法对晶体进行分析，并利用晶型形式制备稳定的农药配方。该发明还描述了在晶型制备条件下使用各种溶剂的用途。