N-cyano-4-nitrobenzamide | 5291-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyano-4-nitrobenzamide
• CAS: 5291-97-4
• 化学式: C₈H₅N₃O₃
• 分子量: 191.146
• InChiKey: POFXLVUXMZFIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-4-nitrobenzamide 在 rhodium contaminated with carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 4-amino-N-(5-amino-1-methylbenzimidazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种含酰胺N取代苯并咪唑二胺及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种含酰胺N取代苯并咪唑二胺及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的含酰胺N取代苯并咪唑二胺具有式I所示结构。本发明中通过在二胺分子中引入酰胺和N取代苯并咪唑这两种基团，得到了具有新结构和新性能的含酰胺N取代苯并咪唑二胺，本发明提供的含酰胺N取代苯并咪唑二胺具有优异的尺寸稳定性、热稳定性和机械性能。本发明所提供的含酰胺N取代苯并咪唑二胺通过缩合、关环和还原三步法制备，合成路线较短，原料价廉易得，工艺安全性高，操作简便，生产成本较低，反应产率较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110577495A
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-cyano-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis(arylcarbonylamino-1H-benzimidazol-5-yl) ethers

  摘要：

  A procedure has been developed for the synthesis of bis(arylcarbonylaniino-1H-benzimidazol-5-yl) ethers by reaction of the corresponding substituted benzoyl chloride with sodium cyanamide, followed by treatment of the resulting N-cyanobenzamide with 4-(3,4-diaminophenoxy)benzene-1,2-diamine in acid medium.

  DOI：

  10.1134/s1070363206080305

文献信息

• Palladium-catalyzed carbonylative synthesis of N-cyanobenzamides from aryl iodides/bromides and cyanamide
  作者：Rajendra S. Mane、Patrik Nordeman、Luke R. Odell、Mats Larhed

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.040

  日期：2013.12

  A novel and convenient protocol for the synthesis of N-cyanobenzamides starting from readily available aryl halides and cyanamide via palladium-catalyzed aminocarbonylation has been developed. The protocol utilizes Mo(CO)6 as the CO source or CO(gas) and affords the desired N-cyanobenzamides in moderate to good yields.

  已经开发了一种新颖且方便的方案，用于通过钯催化的氨基羰基化反应，从易于获得的芳基卤化物和氰胺开始合成N-氰基苯甲酰胺。该方案利用Mo（CO）6作为CO源或CO（气体），并以中等至良好的产率提供了所需的N-氰基苯甲酰胺。
• Ultrasound-Assisted Synthesis of N-Acylcyanamides and N-Acyl-Substituted Imidazolones from Carboxylic Acids by Using Trichloroisocyanuric Acid/Triphenylphosphine
  作者：Wong Phakhodee、Dolnapa Yamano、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1055/s-0039-1691583

  日期：2020.4

  A convenient ultrasound-assisted one-pot synthesis of N-acylcyanamides starting from readily available carboxylic acids and sodium cyanamide has been developed. Upon activation in the presence of trichloroisocyanuric acid (TCCA) and triphenylphosphine, a range of carboxylic acids was converted into N-acylcyanamides in good to excellent yields within 10 minutes at room temperature without base. Remarkably

  已经开发出一种方便的超声波辅助一锅法合成 N-酰基氰胺，从容易获得的羧酸和氰氨化钠开始。在三氯异氰脲酸 (TCCA) 和三苯基膦存在下活化后，一系列羧酸在室温下 10 分钟内以良好至极好的收率转化为 N-酰基氰胺，无碱。值得注意的是，N-酰基取代的咪唑酮很容易通过原位生成的 N-酰基氰胺的鸟苷化环化获得。
• Water-soluble anthraquinone compounds, preparation thereof, and use
  申请人：Hoechst AG

  公开号：US05430147A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  Water-soluble anthraquinone compounds, preparation thereof, and use thereof as dyes. There are described anthraquinone compounds conforming to the formula (1) ##STR1## where A is the radical of a sulfo-containing anthraquinone radical, R.sup.1 and R.sup.2 are each independently of the other hydrogen or lower alkyl, X is an alkali-detachable radical, such as fluorine and chlorine, R is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy, and M is hydrogen or an alkali metal. The anthraquinone compounds have fiber-reactive properties and are used as dyes for dyeing and printing hydroxy- and/or carboxamido-containing material, in particular fiber material, for example cellulose fiber materials, wool and synthetic polyamide, in brilliant blue shades.

  水溶性蒽醌化合物，其制备以及用作染料的用途。描述了符合以下式（1）的蒽醌化合物，其中A是含磺基的蒽醌基团，R.sup.1和R.sup.2分别独立于另一个是氢或较低烷基，X是可从碱中脱离的基团，如氟和氯，R是氢，较低烷基或较低烷氧基，M是氢或碱金属。这些蒽醌化合物具有纤维反应性质，并用作染料，用于染色和印刷含有羟基和/或羧胺基团的材料，特别是纤维材料，例如纤维素纤维材料、羊毛和合成聚酰胺，呈现出明亮的蓝色调。
• Wasserlösliche Anthrachinonverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0601416A1

  公开（公告）日：1994-06-15

  Es werden Anthrachinonverbindungen entsprechend der allgemeinen Formel (1) beschrieben, in welcher bedeuten: Aist der Rest eines sulfogruppenhaltigen Anthrachinonrestes; R¹ und R²sind beide unabhängig voneinander Wasserstoff oder niederes Alkyl; Xist ein unter Einwirkung eines alkalisch wirkenden Mittels abspaltbarer Rest, wie Fluor und Chlor; Rist Wasserstoff, niederes Alkyl oder niederes Alkoxy; Mist Wasserstoff oder ein Alkalimetall. Die Anthrachinonverbindungen haben faserreaktive Eigenschaften und dienen als Farbstoffe zum Färben und Bedrucken von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Material, insbesondere Fasermaterial, wie beispielsweise Cellulosefasermaterialien, Wolle und synthetisches Polyamid, in brillanten blauen Tönen.

  符合通式（1）的蒽醌化合物 中的含义： A 是含砜蒽醌残基的残余物； R¹ 和 R² 独立地均为氢或低级烷基； X是在碱性剂（如氟和氯）作用下可分裂的自由基； 是氢、低级烷基或低级烷氧基； 雾是氢或碱金属。 蒽醌化合物具有纤维反应特性，可用作染料，对含有羟基和/或碳酰胺基团的材料进行染色和印花，特别是纤维材料，如纤维素纤维材料、羊毛和合成聚酰胺，可染成亮蓝色调。
• BRODERSEN K.; DOELLING R., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1981, 475, NO 4, 67-78
  作者：BRODERSEN K.、 DOELLING R.

  DOI：——

  日期：——