(phenyl)2PN(n-Bu)P(phenyl)2 | 42946-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (phenyl)2PN(n-Bu)P(phenyl)2
• 英文别名: (phenyl)2PN(n-butyl)P(phenyl)2；Bis(diphenylphosphino)n-butylamin；bis(diphenylphosphino)butylamine；n-butylbis(diphenylphosphine)amine；Ph2PN((n)Bu)PPh2；Phosphinous amide, N-butyl-N-(diphenylphosphino)-P,P-diphenyl-；N,N-bis(diphenylphosphanyl)butan-1-amine
• CAS: 42946-01-0
• 化学式: C₂₈H₂₉NP₂
• 分子量: 441.492
• InChiKey: RLXAOAJYBWBXFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.7±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenyl)2PN(n-Bu)P(phenyl)2 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [CH₂CH₂CH₂CH₃N(PPh₂)₂]Ni[SCH(CH₃)CH(CH₃)S]
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and structural studies of the mononuclear nickel(II) ethanedithiolate complexes with chelating N-substituted bis(diphenylphosphanyl)amine

  摘要：

  Four nickel(II) ethanedithiolate complexes with chelating N-substituted bis(diphenylphosphanyl)amine RN(PPh2)(2) were prepared and structurally characterized. Reactions of the mononuclear nickel(11) dichloride complexes [RN(PPh2)(2)]NiCl2 [R = CH(CH3)(2), 1; CH2CH(CH3)(2), 2; CH2CH2CH2CH3, 3; CH2Ph, 4] with 2,3-butanedithiol [HSCH(CH3)CH(CH3)SH] in the presence of triethylamine in CH2Cl2 afforded the mononuclear nickel(II) ethanedithiolate complexes [RN(PPh2)(2)]Ni[SCH(CH3)CH(CH3)S] [R = CH(CH3)(2), 5; CH2CH(CH3)(2), 6; CH2CH2CH2CH3, 7; CH2Ph, 8] in 44-71% yields. All the new complexes 5-8 have been characterized by H-1 NMR,P-31{H-1} NMR, C-13{H-1} NMR and HR-MS spectroscopy, as well as by X-ray diffraction analysis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.09.015
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 正丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到(phenyl)2PN(n-Bu)P(phenyl)2
  参考文献：
  名称：

  Ni(II)-二膦配合物对羰基化合物的高效催化转移加氢反应

  摘要：

  摘要 使用二价 Ni(II)-二膦配合物 [L2NiCl2]（其中 L2 = 1,1-双（二苯基膦）甲烷 (dppm)，1,2 -双(二苯基膦基)乙烷 (dppe)、1,3-双(二苯基膦基)丙烷 (dppp)、1,1-双(二苯基膦基)二茂铁 (dppf) 和 N-丁基-N-(二苯基膦基)-1,1 -二苯基膦胺 (dppba))。这是在氢氧化钾和异丙醇存在下的一步反应，得到相应的醇。该协议容忍其他敏感的官能团，如烯烃双键，并且还实现了高化学选择性。所有反应均由 GC 和 GC-MS 监测。还讨论了合理的机制。本文报道的方法简单、经济、并提供出色的转换。镍-二膦配合物似乎是昂贵的过渡金属配合物的潜在替代品。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1837784

文献信息

• Ethylene Tetramerisation: A Structure‐Selectivity Correlation
  作者：Boitumelo F. Makume、Cedric W. Holzapfel、Munaka C. Maumela、J. Alexander Willemse、Jan A. Berg

  DOI：10.1002/cplu.202000553

  日期：2020.10

  The effect of ethylene tetramerisation ligand structures on 1‐octene selectivity is well studied. However, by‐product formation is less understood. In this work, a range of PNP ligand structures are correlated with the full product selectivity and with catalyst activity. As steric bulk on the N‐substituent increases, the product selectivity shifts from >10 % to < 3% of both C6 cyclics and C16+ by‐products

  乙烯四聚配体结构对1-辛烯选择性的影响已得到很好的研究。但是，对副产物的形成了解较少。在这项工作中，一系列的PNP配体结构与整个产品的选择性和催化剂的活性有关。随着N取代基上空间位阻的增加，产物的选择性从C6环和C16 +副产物的> 10％转变为<3％。1-辛烯峰约于 70％。此后，仅1-己烯增加。对邻有相似的选择性变化Ph取代的PNP配体。C10-14选择性受配体结构的影响较小。机械地解释了配体对选择性变化的影响。最后，发现配体空间体积的增加可改善催化剂活性并将聚合物形成减少一个数量级。提出了空间体积促进阳离子催化物质的形成，所述阳离子催化物质负责选择性的乙烯低聚。
• Polyhedral oligomeric silsesquioxane-conjugated bis(diphenylphosphino)amine ligand for chromium(III) catalyzed ethylene trimerization and tetramerization
  作者：Hoseong Lee、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1016/j.apcata.2018.04.030

  日期：2018.6

  Polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSSs) were attached to conventional bis(diphenylphosphino)amine (PNP) ligand as solubility-enhancing materials for catalytic ethylene trimerization and tetramerization. Differently functionalized arylphosphine ligands of the type (Ph)2PN(POSS)P(Ph)(ArR) (R = functional groups) were systematically developed, and their corresponding chromium(III) complexes were

  将多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）连接到常规双（二苯基膦基）胺（PNP）配体上，作为催化乙烯三聚和四聚化的增溶材料。系统地开发了（Ph）2 PN（POSS）P（Ph）（Ar R）（R =官能团）类型的不同功能的芳基膦配体，并形成了它们相应的铬（III）配合物。发达的预催化剂在溶剂中表现出优异的耐受性，甚至包括低碳数烃，例如Ñ戊烷，Ñ己烷，或环己烷。特别地，即使在高于120℃的较高温度下，邻氟苯基取代的配合物也显示出较高的稳定性。在邻-OCF 3-苯基取代的配合物表现出出色的催化活性，在30 bar时达到2287 kg / g Cr / h。
• Janus Microspheres for Visual Assessment of Molecular Interconnects
  作者：Christophe Fliedel、Vina Faramarzi、Vitor Rosa、Bernard Doudin、Pierre Braunstein

  DOI：10.1002/chem.201303626

  日期：2014.1.27

  A rigid S‐functionalized metalloligand is used to pair Janus Au‐coated silica microspheres and the resulting assemblies are assessed with optical microscopy. New Pd complexes provide stable molecular interconnects, and the metal centre controls the structure of the linker and provides the desired rigidity, by virtue of its well‐established coordination chemistry.

  使用坚固的S功能化金属配体对Janus Au涂层的二氧化硅微球进行配对，并通过光学显微镜评估所得组件。新的Pd配合物可提供稳定的分子互连，并且金属中心凭借其完善的配位化学作用可控制接头的结构并提供所需的刚性。
• Synthesis and crystal structures of novel di- and mononuclear iron complexes chelating by PNP ligands related to [FeFe]-hydrogenases
  作者：Xiao-Li Gu、Bo Jin、Pei-Hua Zhao

  DOI：10.1080/15421406.2020.1848244

  日期：2020.11.1

  active sites, two new di- and mononuclear iron complexes with chelating PNP ligands (PNP = (Ph2P)2NR) have been prepared and structurally determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. Treatment of precursor Fe2(μ-edt)(CO)6 (A, edt = SCH2CH2S) with diphosphine (Ph2P)2N(CHMe2) in the presence of Me3NO·2H2O in MeCN produced a dinuclear iron complex Fe(μ-edt)(CO)4κ2-(Ph2P)2N(CHMe2)} (1), whereas

  摘要 作为[FeFe]-加氢酶活性位点的仿生模型，已制备了两种具有螯合PNP配体（PNP =（Ph 2 P）2 NR）的新型二核和单核铁配合物，并通过单晶X射线衍射确定了结构分析。在Me 3 NO·2H 2 O存在下，用二膦（Ph 2 P）2 N（CHMe 2）处理前体Fe 2（μ- edt）（CO）6（A，edt = SCH 2 CH 2 S）。的MeCN产生的双核铁络合物的Fe（μ -edt）（CO）4 κ 2-（Ph 2 P）2 N（CHMe 2）}（1），而Fe 2（μ- odt）（CO）6（B，odt = SCH 2 OCH 2 S）与（Ph 2 P）的相似反应2 N（CH 2）3我得到的单核铁络合物的Fe（κ 2 -odt）（CO）2 κ 2 - （PH 2 P）2 N（CH 2）3我}（2）。1的晶体结构含有蝴蝶的[Fe 2小号2 ]簇，而那的2件展品的Fe原子的平方双锥。
• Impacts of coordination modes (chelate versus bridge) of PNP-diphosphine ligands on the redox and electrocatalytic properties of diiron oxadithiolate complexes for proton reduction
  作者：Pei-Hua Zhao、Meng-Yuan Hu、Jian-Rong Li、Yan-Zhong Wang、Bao-Ping Lu、Hong-Fei Han、Xu-Feng Liu

  DOI：10.1016/j.electacta.2020.136615

  日期：2020.9

  properties of diiron model complexes for proton reduction, the protonation and electrochemistry of 1 and 4 as a pair of representative counterparts are well studied and compared in the absence and presence of strong acid (CF3CO2H) and weak acid (CH3CO2H) as different proton sources by using in situ IR and NMR spectroscopies as well as cyclic voltammetry (CV). For example, the protonation studies have shown

  作为具有odt桥的[FeFe]-加氢酶的二铁亚基模型，两个新的PNP螯合物或-桥二铁二氧杂二硫代复合物Fe 2（μ- odt）（CO）4 （Ph 2 P）2 NR}（1 –通过用不同的PNP配体（PNP =（Ph 2 P）2）选择性取代二铁六羰基配合物Fe 2（μ- odt）（CO）6（A，odt = SCH 2 OCH 2 S ）来制备3和4 – 6。 NR，R =（CH 2）3 Me，（CH2）3 NMe 2和（CH 2）3 Si（OEt）3）。所有新的模型复合物已被充分表征通过元素分析，各种光谱，特别是对于1和4 - 6通过X射线晶体学。为了研究PNP配体的配位方式（螯合物对桥键）对二价铁配合物还原和质子还原的电催化性能的影响，对1和4作为一对具有代表性的对应物的质子化和电化学进行了很好的研究和比较。在不存在和存在强酸（CF通过使用原位IR和NMR光谱以及循环伏安法（CV），可以将3