1,1'-(9,10-dihydrophenanthrene-2,7-diyl)diethanone | 7567-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-(9,10-dihydrophenanthrene-2,7-diyl)diethanone
• 英文别名: 2,7-diacetyl-9,10-dihydrophenanthrene；2,7-diacetyl-9,10-dihydronaphthene；2,7-Diacetyl-9,10-dihydro-phenanthren；1-(7-Acetyl-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)ethanone；1-(7-acetyl-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)ethanone
• CAS: 7567-54-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: NGFQGYNUUZZITA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  467.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(9,10-dihydrophenanthrene-2,7-diyl)diethanone 生成 dimethyl 9,10-dihydrophenanthrene-2,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Höhere，kondensierte Ringsysteme。5. Mitteilung [1]。Makrocyclen mitüberbrückten9，10-Dihydrophenanthreneinheiten †

  摘要：

  通过一系列新化合物从2，7-二乙酰基-9，10-二氢菲开始合成2，2，7-二氯甲基-9，10-二氢菲。通过修饰的Wurtz反应，二氯甲基化合物生成六氢-[2 3 ]（2,7）菲咯烷和十氢-[2 5 ]（2,7）菲咯烷。通过用Pd / C对六氢-[2 3 ]（2,7）菲咯烷进行脱氢制得[2 3 ]（2,7）菲咯烷。这些新的环系统的结构已通过UV-，NMR-和质谱法证实。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530119
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢菲 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 21.0h， 以24%的产率得到1,1'-(9,10-dihydrophenanthrene-2,7-diyl)diethanone
  参考文献：
  名称：

  一些头对头连接的DNA小沟结合剂的合成

  摘要：

  已经制备了一系列首尾相连的杂环氨基酸二聚体，用于研究与DNA小沟结合的亲和力和选择性。合成目标的选择由基于计算机的设计主导。已经包括几种新颖的二羧酸连接基，包括吲哚，菲，芴酮和双苯并噻吩。通过印迹分析与DNA的结合表明对衍生自2,7-二氢菲二羧酸的化合物具有很高的亲和力，并且对包含至少4个AT对的AT富集区域具有主要选择性，但具有跨越两个CG碱基对的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00432-4

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Dioxaborines as organic n-semiconductors, process for the production of semiconductors utilizing dioxaborines, and semiconductor component, field effect transistor, and diode having a dioxaborine
  申请人：Halik Marcus

  公开号：US20070179299A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Dioxaborines as organic n-semiconductors, a process for the production of semiconductors utilizing dioxaborines, and a semiconductor component, a field effect transistor, and a diode having a dioxaborine are provided. Dioxaborines have a conjugated π-system that carries two terminal six-membered dioxaborine heterocycles that are electronically linked to one another via the central π-system. The compounds have good electron mobility and very good reversibility of redox behavior and are therefore suitable as organic semiconductors in electronic semiconductor components. Processes for manufacturing the electronic semiconductor components utilize the dioxabroines.

  Dioxaborines作为有机n-半导体，提供了利用dioxaborines生产半导体的过程，以及具有dioxaborine的半导体组件、场效应晶体管和二极管。Dioxaborines具有一个共轭π-系统，其中携带两个末端的六元dioxaborine杂环，通过中心π-系统电子连接在一起。这些化合物具有良好的电子迁移率和非常好的氧化还原行为可逆性，因此适用于电子半导体组件中的有机半导体。制造电子半导体组件的过程利用了dioxabroines。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。