ethyl N-isopropyl-4-hydroxy-3-pyrroline-3-carboxylate | 329695-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: ethyl N-isopropyl-4-hydroxy-3-pyrroline-3-carboxylate
• 英文别名: 1-Isopropyl-4-carbethoxy-5,6-dihydropyrroline-2,3-dione；ethyl 4-hydroxy-5-oxo-1-(propan-2-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate；4-hydroxy-1-isopropyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-hydroxy-1-isopropyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate；ethyl 4-hydroxy-5-oxo-1-propan-2-yl-2H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 329695-52-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: UEIZDYRAMWUNRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-isopropyl-4-hydroxy-3-pyrroline-3-carboxylate 在 chromium dichloride 、 sodium hypochlorite 、 4 A molecular sieve 、 sodium ethanolate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Hydroxy-6-isopropyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolopyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolopyrimidones by a Chromous Ion-Mediated Reductive Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00128a050
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 草酸二乙酯 、 丙烯酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到ethyl N-isopropyl-4-hydroxy-3-pyrroline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P2X3抑制剂在治疗P2X3受体功能障碍疾病中的用途，特别是在治疗神经源性疾病的用途。

  公开号：

  CN112778311A

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P2X3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019081343A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention covers substituted Pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione (PPPD) compounds of general formula (I): in which R1, R2 and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of neurogenic diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的取代吡唑基-吡咯基-嘧啶二酮（PPPD）化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• Pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione derivatives as P2X3 inhibitors
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US11319324B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention covers substituted. Pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione (PPPD) compounds of general formula (I): in which R1, R2 and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of neurogenic diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及取代的。通式（I）的吡唑-吡咯-嘧啶二酮（PPPD）化合物（其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义）、制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造治疗或预防疾病（特别是神经源性疾病）的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] PYRAZOLE-CONTAINING POLYCYCLIC DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE DÉRIVÉ POLYCYCLIQUE CONTENANT DU PYRAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含吡唑多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2021115225A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  提供一种含吡唑多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，提供一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P2X3抑制剂在治疗P2X3受体功能障碍疾病中的用途，特别是在治疗神经源性疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• Makoni; Sugden, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 7, p. 1135 - 1137
  作者：Makoni、Sugden

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3700907B1

  公开（公告）日：2022-03-09