摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-methyl-2,4-dioxo-non-7-enoic acid ethyl ester | 5248-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methyl-2,4-dioxo-non-7-enoic acid ethyl ester
英文别名
8-Methyl-2,4-dioxo-non-7-ensaeure-aethylester;ethyl 8-methyl-2,4-dioxonon-7-enoate
8-methyl-2,4-dioxo-non-7-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
5248-17-9
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
JYOBRZXOJMZFLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methyl-2,4-dioxo-non-7-enoic acid ethyl ester 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 5-(4-Methylpent-3-enyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrrole and pyrazole DAAO inhibitors
    摘要:
    增加D-丝氨酸浓度和减少D-丝氨酸氧化的有毒产物浓度的方法,用于增强学习、记忆和/或认知能力,或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、共济失调或神经病性疼痛,或预防神经元功能丧失,这涉及向需要治疗的受试者施用化合物I的治疗有效量,或其药学上可接受的盐或溶剂:其中R1和R2独立地选自氢、卤素、硝基、烷基、酰基、烷基芳基和XYR5;或R1和R2共同形成一个5、6、7或8-成员的取代或未取代的碳环或杂环基团;X和Y独立地选自O、S、NH和(CR6R7)n;R3为氢、烷基或M+;M为铝、钙、锂、镁、钾、钠、锌离子或其混合物;Z为N或CR4;R4选自氢、卤素、硝基、烷基、烷基芳基和XYR5;R5选自芳基、取代芳基、杂环芳基和取代杂环芳基;R6和R7独立地选自氢和烷基;n为1到6的整数;R1、R2和R4中至少有一个不是氢;X和Y中至少有一个是(CR6R7)n。 D-丝氨酸或环丝氨酸可以与化合物I的共同给药。
    公开号:
    US20050143443A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-5-庚烯-2-酮草酸二乙酯乙醇sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.25h, 以43.8%的产率得到8-methyl-2,4-dioxo-non-7-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrrole and pyrazole DAAO inhibitors
    摘要:
    增加D-丝氨酸浓度和减少D-丝氨酸氧化的有毒产物浓度的方法,用于增强学习、记忆和/或认知能力,或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、共济失调或神经病性疼痛,或预防神经元功能丧失,这涉及向需要治疗的受试者施用化合物I的治疗有效量,或其药学上可接受的盐或溶剂:其中R1和R2独立地选自氢、卤素、硝基、烷基、酰基、烷基芳基和XYR5;或R1和R2共同形成一个5、6、7或8-成员的取代或未取代的碳环或杂环基团;X和Y独立地选自O、S、NH和(CR6R7)n;R3为氢、烷基或M+;M为铝、钙、锂、镁、钾、钠、锌离子或其混合物;Z为N或CR4;R4选自氢、卤素、硝基、烷基、烷基芳基和XYR5;R5选自芳基、取代芳基、杂环芳基和取代杂环芳基;R6和R7独立地选自氢和烷基;n为1到6的整数;R1、R2和R4中至少有一个不是氢;X和Y中至少有一个是(CR6R7)n。 D-丝氨酸或环丝氨酸可以与化合物I的共同给药。
    公开号:
    US20050143443A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrrole and Pyrazole DAAO Inhibitors
    申请人:Fang Q. Kevin
    公开号:US20100016397A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    Methods for increasing D-Serine concentration and reducing concentration of the toxic products of D-Serine oxidation, for enhancing learning, memory and/or cognition, or for treating schizophrenia, Alzheimer's disease, ataxia or neuropathic pain, or preventing loss in neuronal function characteristic of neurodegenerative diseases involve administering to a subject in need of treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen, halo, nitro, alkyl, acyl, alkylaryl, and XYR 5 ; or R 1 and R 2 , taken together, form a 5, 6, 7 or 8-membered substituted or unsubstituted carbocyclic or heterocyclic group; X and Y are independently selected from O, S, NH, and (CR 6 R 7 ) n ; R 3 is hydrogen, alkyl or M + ; M is aluminum, calcium, lithium, magnesium, potassium, sodium, zinc ion or a mixture thereof; Z is N or CR 4 ; R 4 is from selected from hydrogen, halo, nitro, alkyl, alkylaryl, and XYR 5 ; R 5 is selected from aryl, substituted aryl, heteroaryl and substituted heteroaryl; R 6 and R 7 are independently selected from hydrogen and alkyl; n is an integer from 1 to 6; at least one of R 1 , R 2 and R 4 is other than hydrogen; and at least one of X and Y is (CR 6 R 7 ) n . D-serine or cycloserine may be coadministered along with the compound of formula I.
    增加D-丝氨酸浓度并减少D-丝氨酸氧化产物浓度的方法,以增强学习、记忆和/或认知能力,或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、共济失调或神经病理性疼痛,或预防神经退行性疾病特征性神经元功能损失,包括向需要治疗的受试者施用公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂的治疗有效量:其中,R1和R2分别选自氢、卤素、硝基、烷基、酰基、烷基芳基和XYR5;或R1和R2共同形成5、6、7或8成员取代或未取代的碳环或杂环基;X和Y分别选自O、S、NH和(CR6R7)n;R3为氢、烷基或M+;M为铝离子、钙离子、锂离子、镁离子、钾离子、钠离子、锌离子或其混合物;Z为N或CR4;R4选自氢、卤素、硝基、烷基、烷基芳基和XYR5;R5选自芳基、取代芳基、杂芳基和取代杂芳基;R6和R7分别选自氢和烷基;n为1到6的整数;R1、R2和R4中至少有一个不是氢;X和Y中至少有一个是(CR6R7)n。D-丝氨酸或环丝氨酸可以与公式I的化合物一起共同施用。
  • PYRROLE AND PYRAZOLE DAAO INHIBITORS
    申请人:FANG Q. Kevin
    公开号:US20110092559A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    Methods for increasing D-Serine concentration and reducing concentration of the toxic products of D-Serine oxidation, for enhancing learning, memory and/or cognition, or for treating schizophrenia, Alzheimer's disease, ataxia or neuropathic pain, or preventing loss in neuronal function characteristic of neurodegenerative diseases involve administering to a subject in need of treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen, halo, nitro, alkyl, acyl, alkylaryl, and XYR 5 ; or R 1 and R 2 , taken together, form a 5, 6, 7 or 8-membered substituted or unsubstituted carbocyclic or heterocyclic group; X and Y are independently selected from O, S, NH, and (CR 6 R 7 ) n ; R 3 is hydrogen, alkyl or M + ; M is aluminum, calcium, lithium, magnesium, potassium, sodium, zinc ion or a mixture thereof; Z is N or CR 4 ; R 4 is from selected from hydrogen, halo, nitro, alkyl, alkylaryl, and XYR 5 ; R 5 is selected from aryl, substituted aryl, heteroaryl and substituted heteroaryl; R 6 and R 7 are independently selected from hydrogen and alkyl; n is an integer from 1 to 6; at least one of R 1 , R 2 and R 4 is other than hydrogen; and at least one of X and Y is (CR 6 R 7 ) n . D-serine or cycloserine may be coadministered along with the compound of formula I.
    增加D-丝氨酸浓度和减少D-丝氨酸氧化的有毒产物浓度的方法,以增强学习、记忆和/或认知能力,或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、共济失调或神经病理性疼痛,或预防神经退行性疾病特征性神经元功能丧失,包括向需要治疗的受试者施用公式I的化合物的治疗有效量,或其药学上可接受的盐或溶剂:其中,R1和R2分别选自氢、卤、硝基、烷基、酰基、烷基芳基和XYR5;或R1和R2一起形成一个5、6、7或8成员的取代或未取代的碳环或杂环基;X和Y分别选自O、S、NH和(CR6R7)n;R3是氢、烷基或M+;M是铝、钙、锂、镁、钾、钠、锌离子或其混合物;Z是N或CR4;R4选自氢、卤、硝基、烷基、烷基芳基和XYR5;R5选自芳基、取代芳基、杂芳基和取代杂芳基;R6和R7分别选自氢和烷基;n是1到6的整数;R1、R2和R4中至少有一个不是氢;X和Y中至少有一个是(CR6R7)n。D-丝氨酸或环丝氨酸可以与公式I的化合物一起共同施用。
  • COMPOSITION FOR REGULATING PLANT GROWTH, METHOD FOR TREATING PLANTS THEREWITH, AND ACTIVE INGREDIENT THEREOF
    申请人:Gorbunov, Sergei Valeryevich
    公开号:EP3473098A1
    公开(公告)日:2019-04-24
    A composition for regulating plant growth, the active ingredient of which is an ester of oxaloacetic acid or a salt thereof, or derivatives thereof, wherein the ester of oxaloacetic acid has the given formula, where R1 and R2 are independently selected from a series of C1-C18 alkyl groups, and wherein the content of the active ingredient corresponds to a concentration of from 10-11 M to 10-3 M. The active ingredients and compositions for regulating plant growth allow for treating plants in order to stimulate the growth thereof and achieve such advantages as increased yields, improved plant quality, improved nutrient absorption and enhanced stress resistance, while allowing such advantages to be achieved using a relatively small amount of an active ingredient(s) which is/are biodegradable and environmentally friendly.
    一种调节植物生长的组合物,其活性成分是草酰乙酸酯或其盐或其衍生物,其中草酰乙酸酯具有给定的式,其中 R1 和 R2 独立地选自一系列 C1-C18 烷基,活性成分的含量相当于 10-11 M 至 10-3 M 的浓度。调节植物生长的活性成分和组合物可以对植物进行处理,以刺激植物的生长,达到提高产量、改善植物质量、改善养分吸收和增强抗逆性等优点,同时只需使用相对少量的活性成分即可达到上述优点,而且活性成分可生物降解,对环境友好。
  • Darstellung und Eigenschaften verschiedener ?-Keto-?-Lactone
    作者:H. Schinz、M. Hinder
    DOI:10.1002/hlca.19470300530
    日期:1947.8.1
  • Leser, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1898, vol. 127, p. 764
    作者:Leser
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

马来酰基乙酸 顺-3-己烯-1-丙酮酸 青霉酸 钠氟草酰乙酸二乙酯 醚化物 酮霉素 辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 草酸乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯 草酰乙酸 草酰丙酸二乙酯 苯乙酰丙二酸二乙酯 苯丁酸,b-羰基-,2-丙烯基酯 聚氧化乙烯 羟基-(3-羟基-2,3-二氧代丙基)-氧代鏻 磷酸二氢2-{(E)-2-[4-(二乙胺基)-2-甲基苯基]乙烯基}-1,3,3-三甲基-3H-吲哚正离子 碘化镝 硬脂酰乙酸乙酯 甲氧基乙酸乙酯 甲氧基乙酰乙酸酯 甲基氧代琥珀酸二甲盐 甲基4-环己基-3-氧代丁酸酯 甲基4-氯-3-氧代戊酸酯 甲基4-氧代癸酸酯 甲基4-氧代月桂酸酯 甲基4-(甲氧基-甲基磷酰)-2,2,4-三甲基-3-氧代戊酸酯 甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯 甲基3-氧代十五烷酸酯 甲基2-氟-3-氧戊酯 甲基2-氟-3-氧代己酸酯 甲基2-氟-3-氧代丁酸酯 甲基2-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基2-乙酰基-4-甲基-4-戊烯酸酯 甲基2-乙酰基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸酯 甲基2,5-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代丁酸酯 甲基1-异丁酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基(2Z,4E,6E)-2-乙酰基-7-(二甲基氨基)-2,4,6-庚三烯酸酯 甲基(2S)-2-甲基-4-氧代戊酸酯 甲基(1R,2R)-2-乙酰基环丙烷羧酸酯 瑞舒伐他汀杂质 瑞舒伐他汀杂质 环氧乙烷基甲基乙酰乙酸酯 环戊戊烯酸,Β-氧代,乙酯 环戊基(氧代)乙酸乙酯 环戊[b]吡咯-6-腈,八氢-2-氧-,[3aS-(3aalpha,6alpha,6aalpha)]-(9CI)