isomaltose | 536-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isomaltose
• 英文别名: Glc(?1-6)Glc；(3R,4S,5S,6R)-6-[[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 536-11-8；645-03-4；902-54-5；3031-35-4；4604-26-6；5340-95-4；5995-99-3；5996-00-9；13299-20-2；13299-21-3；15548-40-0；16750-26-8；16967-97-8；23339-29-9；24822-33-1；33428-65-8；34674-94-7；35867-21-1；37169-69-0；37169-72-5；38533-27-6；50271-70-0；65207-30-9；82729-73-5；95463-59-5；100427-99-4；100430-37-3；100483-14-5；102572-70-3；110658-40-7；123809-47-2；140461-60-5；143615-15-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: DLRVVLDZNNYCBX-MFAKQEFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isomaltose 、 蔗糖 在 levansucrase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以18%的产率得到raffinose
  参考文献：
  名称：

  变形链球菌D-葡糖基转移酶合成葡聚糖时，α-D-木糖基β-D-果糖苷和α-异麦芽糖基β-D-果糖苷的抑制方式差异。

  摘要：

  通过部分纯化的D-葡萄糖基转移酶制剂（α-异麦芽糖基β-D-果糖苷和α-D-木糖基β-D-果糖苷均显示出对蔗糖水不溶性和水溶性D-葡聚糖合成的强烈抑制作用（ GTase）来自变形链球菌6715; 然而，抑制方式却大不相同。与仅对照蔗糖相比，在α-异麦芽糖基β-D-果糖苷的存在下，还原糖的产生和蔗糖的消耗显着增加。在这些条件下，产生了大量的低分子量聚糖（lmwg）和一系列非还原性低聚糖（均含有D-果糖基或残基）。相反，在存在α-D-木糖基β-D-果糖苷的情况下，还原糖的产生和蔗糖的消耗被显着抑制，并且不产生lmwg或低聚糖。因此，可以得出结论，α-异麦芽糖基β-D-果糖苷充当酶的D-葡萄糖基和/或D-葡糖基转移反应的替代受体，并用于减少不溶和可溶D-葡聚糖的形成。 ，尽管它刺激了酶的转移活性。另一方面，α-D-木糖基β-D-果糖苷竞争性地抑制了作为蔗糖类似物的酶的蔗糖分裂活性，从而减少了D-

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)85012-1
• 作为产物：
  描述：

  Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][TBDPS(-6)]Glc-SPh 、 N,N-bis[2-[3-[3-[4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecanoyl(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl)amino]propanoyl-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl)amino]propanoylamino]ethyl]-4-(hydroxymethyl)benzamide 生成 isomaltose 、
  参考文献：
  名称：

  新型苄基型含氟载体上的快速寡糖合成

  摘要：

  一种新型的苄基型含氟载体（HfBn-OH）已经很容易制备，并且成功地将HfBn基团引入碳水化合物的异头位置，然后在作为载体工作后以高产率去除。HfBn 基团的使用使得以最少的柱层析纯化合成寡糖成为可能。发现作为合成中间体的每种 HfBn 衍生物仅通过含氟有机溶剂萃取就很容易纯化。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831323

文献信息

• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：EP3027754A1

  公开（公告）日：2016-06-08
• [EN] PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING<br/>[FR] PROCÉDÉS ET CELLULES HÔTES POUR INGÉNIERIE BIOMOLÉCULAIRE, GÉNOMIQUE ET DE LA VOIE
  申请人：ENEVOLV INC

  公开号：WO2015017866A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
• Difference in mode of inhibition between α-d-xylosyl β-d-fructoside and α-isomaltosyl β-d-fructoside in synthesis of glucan by Streptococcus mutansd-glucosyltransferase
  作者：Tosiki Nisizawa、Kanou Takeuchi、Susumu Imai、Sumio Kitahata、Shigetaka Okada

  DOI：10.1016/0008-6215(86)85012-1

  日期：1986.3

  Both alpha-isomaltosyl beta-D-fructoside and alpha-D-xylosyl beta-D-fructoside show strong inhibition of the synthesis of water-insoluble and water-soluble D-glucans from sucrose by a partially purified preparation of a D-glucosyltransferase (GTase) from Streptococcus mutans 6715; however, the inhibitory modes differ substantially. In the presence of alpha-isomaltosyl beta-D-fructoside, the production

  通过部分纯化的D-葡萄糖基转移酶制剂（α-异麦芽糖基β-D-果糖苷和α-D-木糖基β-D-果糖苷均显示出对蔗糖水不溶性和水溶性D-葡聚糖合成的强烈抑制作用（ GTase）来自变形链球菌6715; 然而，抑制方式却大不相同。与仅对照蔗糖相比，在α-异麦芽糖基β-D-果糖苷的存在下，还原糖的产生和蔗糖的消耗显着增加。在这些条件下，产生了大量的低分子量聚糖（lmwg）和一系列非还原性低聚糖（均含有D-果糖基或残基）。相反，在存在α-D-木糖基β-D-果糖苷的情况下，还原糖的产生和蔗糖的消耗被显着抑制，并且不产生lmwg或低聚糖。因此，可以得出结论，α-异麦芽糖基β-D-果糖苷充当酶的D-葡萄糖基和/或D-葡糖基转移反应的替代受体，并用于减少不溶和可溶D-葡聚糖的形成。 ，尽管它刺激了酶的转移活性。另一方面，α-D-木糖基β-D-果糖苷竞争性地抑制了作为蔗糖类似物的酶的蔗糖分裂活性，从而减少了D-
• Rapid Oligosaccharide Synthesis on a Novel Benzyl-Type Fluorous Support
  作者：Tsuyoshi Miura、Toshiyuki Inazu、Kohtaro Goto、Mamoru Mizuno、Hiromi Takaki、Nobuyuki Imai、Yasuoki Murakami

  DOI：10.1055/s-2004-831323

  日期：——

  A novel benzyl-type fluorous support (HfBn-OH) has been easily prepared, and the HfBn group was successfully introduced to the anomeric position of the carbohydrate, then removed in high yield after working as a support. The use of the HfBn group made it possible to synthesize an oligosaccharide with minimal column chromatography purification. It was found that each HfBn derivative as a synthetic intermediate

  一种新型的苄基型含氟载体（HfBn-OH）已经很容易制备，并且成功地将HfBn基团引入碳水化合物的异头位置，然后在作为载体工作后以高产率去除。HfBn 基团的使用使得以最少的柱层析纯化合成寡糖成为可能。发现作为合成中间体的每种 HfBn 衍生物仅通过含氟有机溶剂萃取就很容易纯化。