3-Pentoxycyclohexene | 191934-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Pentoxycyclohexene
• CAS: 191934-64-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: WTJAOWBAOOCYRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 环己烯 在 二叔丁基过氧化物 、 {[Cl2NN]Cu}2(benzene)0.8 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到3-Pentoxycyclohexene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYTIC C-H BOND ACTIVATION
  [FR] ACTIVATION CATALYTIQUE DE LIAISONS C-H POUR LA SYNTHÈSE D'ÉTHERS ET DE THIOÉTHERS

  摘要：

  公开号：

  WO2013188771A3

文献信息

• Catalytic C-H Bond Activation
  申请人：Georgetown University

  公开号：US20150321982A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Disclosed is a method for the transition metal-mediated oxidation of C—H bonds to form C—O or C—S bonds. The methods are useful for the formation of ethers (R—OR′) from alcohols, R′OH, and sp 3 -hybridized C—H bonds in substrates, R—H. Aryl or heteroaryl acetates may also be used for C—H to C-OAr bond formation. The methods are also useful in the preparation of C—S bonds from acetyl-protected thiols, MeC(O)SR, and disulfides, RSSR. Advantageously, the methods minimize reaction steps, the handling of oxidized intermediates, and environmental impact.

  本发明公开了一种过渡金属介导的氧化C-H键形成C-O或C-S键的方法。该方法可用于从醇，R'OH和底物中的sp3杂化C-H键形成醚（R-OR'）。芳基或杂环基乙酸酯也可用于C-H到C-OAr键的形成。该方法还可用于从乙酰保护的硫醇，MeC（O）SR和二硫化物，RSSR中制备C-S键。该方法具有反应步骤少，处理氧化中间体少，对环境的影响小的优点。
• Verfahren zur Synthese alpha-substituierter Ringsysteme
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP0990641B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6235925B1
  申请人：——

  公开号：US6235925B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• US9416080B2
  申请人：——

  公开号：US9416080B2

  公开（公告）日：2016-08-16
• [EN] CATALYTIC C-H BOND ACTIVATION<br/>[FR] ACTIVATION CATALYTIQUE DE LIAISONS C-H POUR LA SYNTHÈSE D'ÉTHERS ET DE THIOÉTHERS
  申请人：UNIV GEORGETOWN

  公开号：WO2013188771A3

  公开（公告）日：2014-02-20