3-methylsulfanyl-2-oxo-2,3-dihydro-indole-5-carbonitrile | 61394-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methylsulfanyl-2-oxo-2,3-dihydro-indole-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-cyano-3-methylthio-oxindole；3-Methylsulphanyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-carbonitrile；5-cyano-3-methylthioindolin-2-one；5-Cyano-3-methylthiooxindol；3-(methylsulfanyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-carbonitrile；3-methylsulfanyl-2-oxo-1,3-dihydroindole-5-carbonitrile
• CAS: 61394-58-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS
• mdl: MFCD10686954
• 分子量: 204.252
• InChiKey: FJUDHSLBVBUTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylsulfanyl-2-oxo-2,3-dihydro-indole-5-carbonitrile 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-氰基吲哚酮
  参考文献：
  名称：

  Dihydroindolone compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中，m和n表示1或2，A表示吡咯基团，X表示C（O），S（O）或SO2基团，R1和R2表示烷基或与它们相连的氮原子形成杂环基团，R3和R4与携带它们的原子形成杂环基团，R5表示氢原子或烷基，R6表示氢原子或卤素原子。含有这些化合物的药物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US08133889B2
• 作为产物：
  描述：

  (甲硫基)乙酸乙酯 、 对氨基苯腈 在 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-methylsulfanyl-2-oxo-2,3-dihydro-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Indolinone derivatives and their use in treating disease-states such as cancer

  摘要：

  Indolinone衍生物，例如公式（I）中的化合物：其中A，m，n，R1，R2，R3，R5和R6如本文所述，据本文披露，可用于治疗通过抑制PDK-1活性缓解疾病状态的哺乳动物。

  公开号：

  US20050090541A1

文献信息

• [EN] BENZYLIDENE-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS, PARTICULARLY OF RAF KINASES<br/>[FR] DERIVES DE BENZYLIDENE-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE UTILISES COMME INHIBITEURS DES TYROSINE-RECEPTEUR-KINASES, NOTAMMENT DES RAF-KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1999010325A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) Compounds of general formula (I) wherein: R1 is H or optionally joined with R2 to form a fused ring selected from the group consisting of five to ten membered aryl, heteroaryl or heterocyclyl rings, R2 and R3 are independently H, HET, aryl, C1-12 aliphatic, CN, NO2, halogen, R10, -OR10, -SR10, -S(O)R10, -SO2R10, -NR10R11, -NR11R12, -NR12COR11, -NR12CO2R11, -NR12CONR11R12, -N012SO2R11, -NR12C(NR12)NHR11, -COR11, -CO2R11, -CONR12R11, -SO2NR12R11, -OCONR12R11, C(NR12)NR12R11, R6 and R7 are independently halogen, CN, NO2, -CONR10R11, -SO2NR10R11, -NR10R11, or -OR11, where R10 and R11 are as defined below; R8 is OH, NHSO2R12 or NHCOCF3; and their use in therapy, especially in the treatment of disorders mediated by cRaf1 kinase.(FR) L'invention concerne des composés de formule générale (I) dans laquelle R1 est un H ou est éventuellement lié à R2 pour former un noyau condensé choisi dans le groupe comprenant des noyaux aryle, hétéroaryle ou hétérocyclyle à 5 à 7 chaînons; R2 et R3 désignent, indépendamment, un H, HET, aryle, un composé aliphatique en C1-12, CN, NO2, un halogène, R10, -OR10, SR10, -S(O)R10, -SO2R10, -NR10R11, -NR11R12, -NR12COR11, -NR12CO2R11, -NR12CONR11R12, -NR12SO2R11, -NR12C(NR12)NHR11, -COR11, -CO2R11, -CONR12R11, -SO2NR12R11, -OCONR12R11, C(NR12)NR12R11, et où R2 est éventuellement lié à R3 pour former un noyau condensé; R6 et R7 désignent, indépendamment, un halogène, CN, NO2, -CONR10R11, -SO2NR10R11, -NR10R11, ou -OR11, où R10 et R11 sont tels que définis précédemment; R8 est OH, NHSO2R12 ou NHCOCF3. L'invention concerne également l'utilisation des composés précités en thérapie, en particulier dans le traitement d'affections occasionnées par la cRaf1 kinase.

  化合物的一般式(I)，其中：R1为H或与R2连接以形成选自由五到十个成员的芳基、杂芳基或杂环基的融合环；R2和R3分别为H、HET、芳基、C1-12脂肪基、CN、NO2、卤素、R10、-OR10、-SR10、-S（O）R10、-SO2R10、-NR10R11、-NR11R12、-NR12COR11、-NR12CO2R11、-NR12CONR11R12、-N012SO2R11、-NR12C（NR12）NHR11、-COR11、-CO2R11、-CONR12R11、-SO2NR12R11、-OCONR12R11、C（NR12）NR12R11，R6和R7分别为卤素、CN、NO2、-CONR10R11、-SO2NR10R11、-NR10R11或-OR11，其中R10和R11如下所定义；R8为OH、NHSO2R12或NHCOCF3；以及它们在治疗中的使用，特别是在治疗由cRaf1激酶介导的疾病中。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020147214A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Substituted heteroaromatic compounds, and in particular substituted quinolines and quinazolines, are protein tyrosine kinase inhibitors. The compounds are described as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis.

  取代杂环芳香化合物，特别是取代喹啉和喹唑啉，是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。本文描述了这些化合物的制备方法、包括这些化合物的制药组合物以及它们在医学上的应用，例如在癌症和牛皮癣的治疗中。
• DIHYDROINDOLONE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Lacoste Vincent

  公开号：US20130331380A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Compounds of formula (I): wherein: m and n represent 1 or 2, A represents a pyrrolyl group, X represents a C(O), S(O) or SO 2 group, R 1 and R 2 represent an alkyl group or, together with the nitrogen atom carrying them, form a heterocyclic group, R 3 and R 4 , together with the atoms carrying them, form a heterocyclic group, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 6 represents a hydrogen atom or a halogen atom. Medicinal products containing the same which are useful in treating cancer.

  公式（I）的化合物： 其中，m和n表示1或2，A代表吡咯基团，X代表C（O），S（O）或SO2基团，R1和R2代表烷基或与它们携带的氮原子一起形成杂环基团，R3和R4与它们携带的原子一起形成杂环基团，R5代表氢原子或烷基，R6代表氢原子或卤素原子。含有这些化合物的药物对治疗癌症有用。
• Nouveaux dérivés dihydroindolones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2281822A1

  公开（公告）日：2011-02-09

  Composés de formule (I) : dans laquelle : ◆ m et n représentent 1 ou 2, ◆ A représente un groupement pyrrolyle, ◆ X représente le groupement C(O), S(O) ou SO2, ◆ R1 et R2 représentent un groupement alkyle, ou forment ensemble avec l'atome d'azote qui les porte un groupement hétérocyclique, ◆ R3 et R4 forment ensemble avec les atomes qui les portent un groupement hétérocyclique, ◆ R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, ◆ R6 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène,

  式(I)化合物： 其中： ◆ m 和 n 代表 1 或 2、 ◆ A 代表吡咯基团、 ◆ X 代表基团 C(O)、S(O)或 SO2、 R1 和 R2 代表烷基，或与携带它们的氮原子一起构成杂环基团、 R3 和 R4 与携带它们的原子一起构成杂环基团、 ◆ R5 代表氢原子或烷基、 ◆ R6 代表氢原子或卤素原子、
• GASSMAN P. G.; CUE JR. B. W.; LUH T.-Y., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 8, 1344-1348
  作者：GASSMAN P. G.、 CUE JR. B. W.、 LUH T.-Y.

  DOI：——

  日期：——