1-(tert-butyl) 2-ethyl 2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,2-dicarboxylate | 287384-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-ethyl 2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 2-hydroxy-3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 287384-79-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: HXLZSBHKHBZPQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-ethyl 2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HER2 ANTIBODY-MAYTANSINE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-HER2-MAYTANSINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开提供了抗HER2抗体-美坦星素结合物的结构。该公开还涵盖了生产这种结合物的方法，以及使用这种结合物的方法。

  公开号：

  WO2015187428A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(BOC-氨基)-3-甲基吡啶 、 草酸二乙酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以22%的产率得到1-(tert-butyl) 2-ethyl 2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HER2 ANTIBODY-MAYTANSINE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS ANTI-HER2-MAYTANSINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开提供了抗HER2抗体-美坦星素结合物的结构。该公开还涵盖了生产这种结合物的方法，以及使用这种结合物的方法。

  公开号：

  WO2015187428A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS
  申请人：Kossen Karl

  公开号：US20090318455A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Disclosed are compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders, including methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of the p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives and analogs of pirfenidone, useful for modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system.

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。
• Pyrrolo [2,3-B] pyridine derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20070142358A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及I式化合物，其中R1到R4如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• Pirazino(aza)indole derivatives
  申请人：VERNALIS RESEARCH LIMITED

  公开号：US20040092525A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Chemical compounds of formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable salts and addition compounds and prodrugs thereof are useful in therapy, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes inspidus, and sleep apnea.

  化学式（I）的化合物1及其药学上可接受的盐、加合物和前药在治疗中具有用处，特别是用于治疗中枢神经系统疾病；中枢神经系统损伤；心血管疾病；胃肠道疾病；尿崩症和睡眠呼吸暂停症。
• Pirazino(AZA) indole derivatives
  申请人：Adams Reginald David

  公开号：US20060160816A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Chemical compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and addition compounds and prodrugs thereof are useful in therapy, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes inspidus, and sleep apnea.

  化学式为（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和加合物以及其前药，在治疗中具有用处，特别是用于治疗中枢神经系统疾病; 中枢神经系统损伤; 心血管疾病; 胃肠道疾病; 尿崩症和睡眠呼吸暂停症。
• Pirazino(AZA)indole derivatives
  申请人：VERNALIS RESEARCH LIMITED

  公开号：US20040039200A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Chemical compounds of formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable salts and addition compounds and prodrugs thereof are useful in therapy, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes inspidus, and sleep apnea.

  化学式（I）的化合物1及其药学上可接受的盐、加合物和前药在治疗中非常有用，特别是用于治疗中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠道疾病、尿崩症和睡眠呼吸暂停。