ethyl 2,4-dioxodecanoate | 91882-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4-dioxodecanoate
• 英文别名: 2,4-dioxo-decanoic acid ethyl ester；2,4-Dioxo-decansaeure-aethylester
• CAS: 91882-57-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: ZOJDNVDUBYBFES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dioxodecanoate 在 silica gel 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl (2E)-4-oxodec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of λ-oxo-acrylates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80403-7
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 仲辛酮 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以900 mg的产率得到ethyl 2,4-dioxodecanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE

  摘要：

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2017084630A1

文献信息

• Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 687,691
  作者：Libermann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Agonist lead identification for the high affinity niacin receptor GPR109a
  作者：Tawfik Gharbaoui、Philip J. Skinner、Young-Jun Shin、Claudia Averbuj、Jae-Kyu Jung、Benjamin R. Johnson、Tracy Duong、Marc Decaire、Jane Uy、Martin C. Cherrier、Peter J. Webb、Susan Y. Tamura、Ning Zou、Nathalie Rodriguez、P. Douglas Boatman、Carleton R. Sage、Andrew Lindstrom、Jerry Xu、Thomas O. Schrader、Brian M. Smith、Ruoping Chen、Jeremy G. Richman、Daniel T. Connolly、Steven L. Colletti、James R. Tata、Graeme Semple

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.028

  日期：2007.9

  A strategy for lead identification of new agonists of GPR109a, starting from known compounds shown to activate the receptor, is described. Early compound triage led to the formulation of a binding hypothesis and eventually to our focus on a series of pyrazole acid derivatives. Further elaboration of these compounds provided a series of 5,5-fused pyrazoles to be used as lead compounds for further optimization. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Meister; Greenstein, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 575
  作者：Meister、Greenstein

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-Substituted 3-Isoxazolecarboxylic Acid Hydrazides and Derivatives
  作者：THOMAS S. GARDNER、E. WENIS、JOHN LEE

  DOI：10.1021/jo01064a050

  日期：1961.5
• Breusch; Keskin, Enzymology, 1945, vol. 11, p. 395
  作者：Breusch、Keskin

  DOI：——

  日期：——