摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)pyrimidin-2-yl)morpholine-4-carboxamide | 1229607-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)pyrimidin-2-yl)morpholine-4-carboxamide
英文别名
N-[4-[4-[[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]carbamoylamino]naphthalen-1-yl]oxypyrimidin-2-yl]morpholine-4-carboxamide
(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)pyrimidin-2-yl)morpholine-4-carboxamide化学式
CAS
1229607-35-5
化学式
C34H36N8O4
mdl
——
分子量
620.711
InChiKey
UJDRMMPUXFYCMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉 、 prop-1-en-2-yl 4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)pyrimidin-2-ylcarbamate 在 N-甲基吗啉 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以27%的产率得到(4-(4-(3-(3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)pyrimidin-2-yl)morpholine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE MAP P38
    摘要:
    公开号:
    WO2010067130A8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • INHIBITORS OF HEMOPOIETIC CELL KINASE (P59-HCK) AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA INFECTION
    申请人:Charron Catherine Elisabeth
    公开号:US20120244120A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.
    本发明涉及治疗或预防流感病毒感染(包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感)的化合物,这些化合物抑制p59-HCK的活性,并涉及一种筛选候选药物物质的方法,该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染,所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
  • Inhibitors of Hemopoietic Cell Kinase (P59-HCK) and Their Use in the Treatment of Influenza Infection
    申请人:RESPIVERT LIMITED
    公开号:US20160045512A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.
    本发明涉及治疗或预防流感病毒感染(包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感)的化合物,这些化合物抑制p59-HCK的活性,并涉及一种筛选候选药物物质的方法,该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染,所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
  • UREIDO-PYRAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF RHINOVIRUS INFECTIONS
    申请人:Cass Lindsey
    公开号:US20130102607A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    Medicinal use The disclosure relates to compounds of formula (I) for use in the treatment or prophylaxis of respiratory syncitial virus (RSV) infection in particular viral exacerbation of a respiratory disorder such as bronchitis, asthma, COPD and/or cystic fibrosis, methods of treating or preventing RSV infection employing said compounds or pharmaceutical composition comprising the same.
    药用途径:本公开涉及公式(I)的化合物,用于治疗或预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染,特别是针对呼吸系统疾病如支气管炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和/或囊性纤维化的病毒加重的治疗,以及使用该化合物或含有该化合物的药物组合物进行治疗或预防RSV感染的方法。
  • P38 MAP KINASE INHIBITORS
    申请人:Ito Kazuhiro
    公开号:US20110294812A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including all stereoisomers, tautomers and isotopic derivatives thereof, which are inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and their use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD.
    本发明涉及式(I)化合物:或其药学上可接受的盐,包括所有立体异构体、互变异构体和同位素衍生物,它们是p38丝裂原活化蛋白激酶酶(以下简称p38 MAP激酶抑制剂)的抑制剂,特别是其α和γ激酶亚型,并且它们在治疗中的使用,包括在药物组合中,特别是在治疗炎症性疾病方面的使用,包括肺部的炎症性疾病,如COPD。
  • Methods
    申请人:Charron Catherine Elisabeth
    公开号:US20130123260A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The disclosure relates to compounds of formula (I) for use in the treatment or prophylaxis of rhinovirus infection, methods of treating or preventing rhinovirus infection employing said compounds or pharmaceutical composition comprising the same. The disclosure also relates to compounds of formula (I) for use in the treatment or prophylaxis of exacerbation of respiratory disorders (such as asthma, COPD, bronchitis and/or cystic fibrosis) by rhinovirus infection.
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺