3-(4-acetylphenyl)-5-((3-oxoisothiazol-2(3H)-yl)methyl)oxazolidin-2-one | 1213258-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-acetylphenyl)-5-((3-oxoisothiazol-2(3H)-yl)methyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(4-Acetylphenyl)-5-[(3-oxo-1,2-thiazol-2-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1213258-44-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 318.353
• InChiKey: HNHVBMNUJDZNRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异噻唑-3-酮 、 <3-(4-acetylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl>methyl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到3-(4-acetylphenyl)-5-((3-oxoisothiazol-2(3H)-yl)methyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  异噻唑基恶唑烷酮类化合物和类似的3（2H）-异噻唑啉酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  几种新的5-（（3-oxoisothiazol-2（3H）-yl）methyl）-3-phenyloxazolidin-2-ones 8和类似的2-（4-取代苯基）-3（2H）-的合成及抗菌活性描述了在苯基部分的4和/或3位被不同基团取代的异噻唑酮3和4，其中一些已显示出增加3-芳基-2-恶唑烷酮和3（2H）-异噻唑酮的抗菌活性。活性最高的化合物是异噻唑基恶唑烷酮8a，未取代的j和8b具有4-F取代苯环的化合物，对某​​些测试的微生物显示出比类似的3（2H）-异噻唑酮更高的活性，并且与利奈唑胺，万古霉素和环丙沙星具有可比或更高的活性。F的位置变化和/或使用较大的取代基使化合物的活性降低或没有活性。对小鼠成纤维细胞（NIH / 3T3）细胞的细胞毒性评估表明，这些化合物在非细胞毒性浓度下具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.019