Allyl-((S)-1-propyl-but-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 246256-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Allyl-((S)-1-propyl-but-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(4S)-hept-1-en-4-yl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 246256-63-3
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂
• 分子量: 253.385
• InChiKey: KBWVWCFKSKISKB-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-((S)-1-propyl-but-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-propylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用闭环烯烃复分解（RCM）高效合成（S）-（+）- N -Boc-coniine

  摘要：

  从氨基酸I-去甲缬氨酸开始，简明地制备了具有N- Boc保护形式的旋光性（S）-（+）-芥氨酸。关键步骤涉及二烯基化合物6的闭环烯烃复分解（RCM），以基本上定量的产率得到相应的环状烯烃8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01081-3
• 作为产物：
  描述：

  L-正缬氨酸 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Allyl-((S)-1-propyl-but-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用闭环烯烃复分解（RCM）高效合成（S）-（+）- N -Boc-coniine

  摘要：

  从氨基酸I-去甲缬氨酸开始，简明地制备了具有N- Boc保护形式的旋光性（S）-（+）-芥氨酸。关键步骤涉及二烯基化合物6的闭环烯烃复分解（RCM），以基本上定量的产率得到相应的环状烯烃8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01081-3