tetrazolo<1,5-a>thiazolo<5,4-c>quinolin-5(6H)-one | 120049-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tetrazolo<1,5-a>thiazolo<5,4-c>quinolin-5(6H)-one
• 英文别名: 8-Thia-2,3,4,5,10-pentazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7(11),12,14-hexaen-9-one；8-thia-2,3,4,5,10-pentazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7(11),12,14-hexaen-9-one
• CAS: 120049-97-0
• 化学式: C₁₀H₅N₅OS
• 分子量: 243.249
• InChiKey: UZEZPFAGZCMDPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-<1,2>dithiolo<3,4-c>quinolin-1-one 、 叠氮化钠 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AL-SHAAR, ADNAN H. M.;LYTHGOE, DAVID J.;MCCLENAGHAN, IAN;RAMSDEN, CHRISTO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 3025-3028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of thionyl chloride with C-methyl heterocycles. Part 2. The formation of [1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ones and bis[dichloro(4-quinolyl)methyl]trisulphanes from 4-methylquinolines
  作者：Adnan H. M. Al-Shaar、David J. Lythgoe、Ian McClenaghan、Christopher A. Ramsden

  DOI：10.1039/p19880003025

  日期：——

  4-Methylquinolines (1) react with hot thionyl chloride to give either 4-chloro[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ones (2) or bis[dichloro(4-quinolyl)methyl]trisulphanes (18). The mode of formation of these products is discussed and their reactions with various reagents are described.

  4-甲基喹啉（1）与热的亚硫酰氯反应，生成4-氯[1,2]二硫代[3,4- c ]喹啉-1-酮（2）或双[二氯（4-喹啉基）甲基]三硫氰酸根。 （18）。讨论了这些产物的形成方式，并描述了它们与各种试剂的反应。
• AL-SHAAR, ADNAN H. M.;LYTHGOE, DAVID J.;MCCLENAGHAN, IAN;RAMSDEN, CHRISTO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 3025-3028
  作者：AL-SHAAR, ADNAN H. M.、LYTHGOE, DAVID J.、MCCLENAGHAN, IAN、RAMSDEN, CHRISTO+

  DOI：——

  日期：——