4-methyl-1-methylene-2,3-dihydro-1H-indene | 1033762-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-methyl-1-methylene-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 4-methyl-1-methyleneindane；7-Methyl-3-methylidene-1,2-dihydroindene；7-methyl-3-methylidene-1,2-dihydroindene
• CAS: 1033762-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₂
• 分子量: 144.216
• InChiKey: VNVKFCNTIFCKQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-methylene-2,3-dihydro-1H-indene 在 platinum on carbon 、 水 、 硼酸 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 methyl 4-methyl-1-fluoroindan-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthetic Route to Methyl 1-Fluoroindan-1-carboxylate (FICA Me Ester) and 4-Methyl Derivatives

  摘要：

  已开发出一种改进的合成路线，用于从1-因那酮制备甲基1-氟因那-1-羧酸酯（FICA Me 酯）。同样的方法还合成了甲基4甲基-1-氟因那-1-羧酸酯（4-Me-FICA Me 酯）。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00192
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-茚酮 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4-methyl-1-methylene-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthetic Route to Methyl 1-Fluoroindan-1-carboxylate (FICA Me Ester) and 4-Methyl Derivatives

  摘要：

  已开发出一种改进的合成路线，用于从1-因那酮制备甲基1-氟因那-1-羧酸酯（FICA Me 酯）。同样的方法还合成了甲基4甲基-1-氟因那-1-羧酸酯（4-Me-FICA Me 酯）。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00192

文献信息

• Spiro(imidazo[1,2-a]pyrano[2,3-c]pyridine-9-indenes) as inhibitors of gastric acid secretion
  作者：Andreas Marc Palmer、Sandra Chrismann、Gabriela Münch、Christof Brehm、Peter Jan Zimmermann、Wilm Buhr、Jörg Senn-Bilfinger、Martin Philipp Feth、Wolfgang Alexander Simon

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.055

  日期：2009.1

  Asymmetric and symmetric spiro(imidazo[1,2-a]pyrano[2,3-c]pyridine-9-indenes) were prepared using a synthetic approach that comprised a cross-metathesis reaction and an acid-catalyzed cycloisomerisation as key steps. The target compounds constitute potent inhibitors of the gastric proton pump enzyme with inhibitory activity comparable to potassium-competitive acid blockers (P-CABs) belonging to the known 9-aryl-7H-8,9-dihydropyrano[2,3-c]imidazo[1,2-a]pyridine series. Spiro(imidazo[1,2-a]pyrano[2,3-c]pyridine-9,2'-indenes) represent the first example for P-CABs, in which the distance between the heterocyclic scaffold and the aryl residue has been modified, and are promising candidates for further development as anti-ulcer drugs. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Improved Synthetic Route to Methyl 1-Fluoroindan-1-carboxylate (FICA Me Ester) and 4-Methyl Derivatives
  作者：Jyunichi Koyanagi、Tomoyo Kamei、Miyuki Ishizaki、Hiroshi Nakamura、Tamiko Takahashi

  DOI：10.1248/cpb.c14-00192

  日期：——

  An improved synthetic route has been developed for the preparation of methyl 1-fluoroindan-1-carboxylate (FICA Me ester) from 1-indanone. Methyl 4-methyl-1-fluoroindan-1-carboxylate (4-Me-FICA Me ester) was also prepared following the same procedure.

  已开发出一种改进的合成路线，用于从1-因那酮制备甲基1-氟因那-1-羧酸酯（FICA Me 酯）。同样的方法还合成了甲基4甲基-1-氟因那-1-羧酸酯（4-Me-FICA Me 酯）。