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N,N-diethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine | 605672-68-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine
英文别名
3-Diethylaminopyrazolo[1,5-a]pyridine
N,N-diethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine化学式
CAS
605672-68-2
化学式
C11H15N3
mdl
——
分子量
189.26
InChiKey
IUDSKAGMVYNKCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    20.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as neurotransmitter modulators
    摘要:
    本发明涉及一种新型的嘧啶并[1,5-a]吡啶衍生物,其一般化学式为I:1,能够与CRF1受体高亲和力结合,包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗某种疾病或症状的方法,该疾病或症状的治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进,例如中枢神经系统疾病或疾病,尤其是焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病。
    公开号:
    US20040002511A1
  • 作为产物:
    描述:
    吡唑并[1,5-a]吡啶硝酸铵硫酸 、 sodium cyanoborohydride 、 calcium chloride 、 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 N,N-diethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Novel pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as neurotransmitter modulators
    摘要:
    本发明涉及一种新型的嘧啶并[1,5-a]吡啶衍生物,其一般化学式为I:1,能够与CRF1受体高亲和力结合,包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗某种疾病或症状的方法,该疾病或症状的治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进,例如中枢神经系统疾病或疾病,尤其是焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病。
    公开号:
    US20040002511A1
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文献信息

  • Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as neurotransmitter modulators
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company LLC
    公开号:US07151109B2
    公开(公告)日:2006-12-19
    The present invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives of general formula I: that bind with high affifnity to CRF1 receptors, including human CRF1 receptors. This invention also relates to methods of using the compounds of the invention to treat a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders or diseases, particularly anxiety disorders, and depression and stress related disorders.
    本发明涉及一种新型的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物,其通式为I,可以与CRF1受体高亲和结合,包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明化合物治疗一种疾病或病症的方法,该病症的治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进,例如中枢神经系统疾病或疾病,特别是焦虑症,抑郁症和与压力相关的疾病。
  • PYRAZOLO(1,5-A)PYRIDINE DERIVATIVES AS NEUROTRANSMITTER MODULATORS
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company LLC
    公开号:EP1485384A1
    公开(公告)日:2004-12-15
  • US7151109B2
    申请人:——
    公开号:US7151109B2
    公开(公告)日:2006-12-19
  • [EN] PYRAZOLO(1,5-A)PYRIDINE DERIVATIVES AS NEUROTRANSMITTER MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO(1,5-A)PYRIDINE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU NEUROTRANSMETTEUR
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2003078435A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    The present invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives of general formula (I), that bind with high affifnity to CRF1 receptors, including human CRF1 receptors. This invention also relates to methods of using the compounds of the invention to treat a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders or diseases, particularly anxiety disorders, and depression and stress related disorders.
  • Novel pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as neurotransmitter modulators
    申请人:——
    公开号:US20040002511A1
    公开(公告)日:2004-01-01
    The present invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives of general formula I: 1 that bind with high affifnity to CRF 1 receptors, including human CRF 1 receptors. This invention also relates to methods of using the compounds of the invention to treat a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders or diseases, particularly anxiety disorders, and depression and stress related disorders.
    本发明涉及一种新型的嘧啶并[1,5-a]吡啶衍生物,其一般化学式为I:1,能够与CRF1受体高亲和力结合,包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗某种疾病或症状的方法,该疾病或症状的治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进,例如中枢神经系统疾病或疾病,尤其是焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病。
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