4-(morpholin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzonitrile | 677704-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(morpholin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzonitrile；4-(4-morpholinyl)-3-(trifluoromethyl)-benzonitrile；4-morpholin-4-yl-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 677704-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 256.227
• InChiKey: BHTGBXRJZTUDPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  368.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(morpholin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到N'-hydroxy-4-morpholino-3-(trifluoromethyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  新型噁二唑化合物，含有这种化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作治疗与调节S1P家族G蛋白偶联受体活性相关的疾病的激动剂或拮抗剂的用途被披露，特别是通过提供有益的免疫抑制作用。

  公开号：

  WO2011071570A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-氟-3-三氟甲基苯腈 在 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以to obtain the title compound as a brown solid (2.1 g)的产率得到4-(morpholin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其具有优异的蛋白激酶抑制活性，以及包含其的制药组合物在预防或治疗异常细胞生长性疾病方面具有有效性。

  公开号：

  US20130053370A1

文献信息

• [EN] OXADIAZINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020157201A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention includes name compounds of general formula (I) in which R1, Y, and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of hyperproliferative diseases, in particular of generic name diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明包括具有通式(I)的名称化合物，其中R1、Y和R3如本文所述定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及使用所述化合物来制造用于治疗或预防增生性疾病，特别是通用名称疾病的药物组合物，作为单一剂或与其他活性成分组合使用。
• NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
  申请人：Johansson Martin

  公开号：US20120040942A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.

  这项发明涉及具有通式（I）的新化合物，这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。
• [EN] NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZAHÉTÉROARYLES BRONCHODILATATEURS
  申请人：RESPIRATORIUS AB

  公开号：WO2010097410A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.

  这项发明涉及具有通式（I）的新化合物，这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。
• [EN] OXADIAZOLE DIARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE DIARYLÉS
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009043890A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, Ra , Rb,Rc and W, have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和W具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）等方面是有用的。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINEAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINEAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004029038A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The invention relates to novel substituted N-(3-benzoylaminophenyl)-4-pyridyl-2-pyrimidinarnine derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及新颖的取代N-(3-苯甲酰氨基苯基)-4-吡啶基-2-嘧啶胺衍生物，制备方法，含有该化合物的药物组合物，可选地与一个或多个其他药理活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，以及治疗此类疾病的方法。