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1-amino-2-mercapto-5-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-1,3,4-triazole | 265657-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-amino-2-mercapto-5-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-1,3,4-triazole
英文别名
3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-4-amino-5-mercapto-s-triazole;4-amino-3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
1-amino-2-mercapto-5-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-1,3,4-triazole化学式
CAS
265657-42-9
化学式
C12H13N7S
mdl
——
分子量
287.348
InChiKey
IKQVXGAHHNXIBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
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    116
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    2
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    5

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文献信息

  • Synthesis of Some 7<i>H-s</i>-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine Derivatives
    作者:Heng-Shan Dong、Kun Wei、Qing-Lian Wang、Bin Quan
    DOI:10.1002/jccs.200000072
    日期:2000.6
    -[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-1,3,4-triazole with various α-haloketone in absolute ethanol yields 7H-3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-6-substituted-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazines and their structures are established by elemental analysis, MS, IR and 1H NMR spectral data.
    1-基-2-巯基-5-[5-甲基-1-(4-甲基苯基)-1,2,3-三唑-4-基]-1,3,4-三唑与各种α-卤代酮在无乙醇中产生 7H-3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-6-取代-s-triazolo[3,4-b]- 1,3,4-噻二嗪及其结构通过元素分析、MS、IR 和 1H NMR 光谱数据确定。
  • SYNTHESIS OF 3-[5-METHYL-1-(4-METHYLPHENYL)-1,2,3-TRIAZOL-4-YL]-6-ARYL/HETEROARYL-SUBSTITUTED-<i>S</i>-TRIAZOLO- [3,4-b]-1,3,4-THIADIAZOLES
    作者:Heng-Shan Dong、Kun Wei、Qing-Lian Wang、Bin Quan
    DOI:10.1081/scc-100000183
    日期:2001.1
    Several 3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-6-substituted-1,3,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles have been synthesized and the structures of these compounds were established by elemental analysis, MS, IR, and 1H NMR spectral data.
    几个3-[5-甲基-1-(4-甲基苯基)-1,2,3-三唑-4-基]-6-取代的-1,3,4-三唑并[3,4-b]-1,已经合成了 3,4-噻二唑,并通过元素分析、MS、IR 和 1H NMR 光谱数据确定了这些化合物的结构。
  • Synthesis of 3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-6-substituted-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles
    作者:Heng-Shan Dong、Kun Wei、Qing-Lian Wang、Bin Quan、Zi-Yi Zhang
    DOI:10.1002/jccs.200000044
    日期:2000.4
    Several 3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-6-substituted-1,3,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles have been synthesized and the structures of these compounds were established by elemental analysis, MS, IR and 1H NMR spectral data.
    几个3-[5-甲基-1-(4-甲基苯基)-1,2,3-三唑-4-基]-6-取代-1,3,4-三唑并[3,4-b]-1,已经合成了 3,4-噻二唑,并通过元素分析、MS、IR 和 1H NMR 光谱数据确定了这些化合物的结构。
  • The crystal structure of 3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
    作者:Heng-Shan Dong、Bin Quan、Duo-Wen Zhu、Wei-Dong Li
    DOI:10.1016/s0022-2860(01)00935-8
    日期:2002.8
    Abstract The 3-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole was synthesized from p-methylaniline to 5 with formic acid. The yielded product 6 was investigated with X-ray crystallography, NMR, MS and IR techniques. Compound 6, C13H11N7S·CHCl3, Mr=416.72, crystallizes in the triclinic space group with unit cell parameters a=9.049(2), b=10.486(3), c=10.843(2) A
    摘要 合成了3-[5-甲基-1-(4-甲基苯基)-1,2,3-三唑-4-基]-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑甲酸从对甲基苯胺变为 5。用X射线晶体学、NMR、MS和IR技术研究所得产物6。化合物6,C13H11N7S·CHCl3,Mr=416.72,在三斜空间群结晶,晶胞参数a=9.049(2), b=10.486(3), c=10.843(2) A, α=116.79(2), β=93.83(2),γ=100.64(3)°。V=889.3(4) A3,Z=2,Dx=1.556 mg m-3。最终的 R 为 0.0533。
  • Dong, Heng-Shan; Quan, Bin; Wei, Kun, Magnetic Resonance in Chemistry, 2000, vol. 38, # 3, p. 210 - 212
    作者:Dong, Heng-Shan、Quan, Bin、Wei, Kun、Wang, Qing-Lian、Zhang, Zi-Yi
    DOI:——
    日期:——
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