N-(chloroacetyl)sarcosine | 65332-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(chloroacetyl)sarcosine
• 英文别名: 2-[(2-chloroacetyl)methylamino]acetic acid；Chloracetyl-sarkosin；methyl N-(2-chloroacetyl)glycine；N-chloroacetyl-N-methyl-glycine；N-Chloracetyl-N-methyl-glycin；2-[(2-Chloroacetyl)(methyl)amino]acetic acid；2-[(2-chloroacetyl)-methylamino]acetic acid
• CAS: 65332-01-6
• 化学式: C₅H₈ClNO₃
• mdl: MFCD13559707
• 分子量: 165.576
• InChiKey: KYWZUYMZBLBECP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(chloroacetyl)sarcosine 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.33h， 生成 1-<2-ethyl>-N-methylamino>ethyl>-3-(1-methylethyl)-1-<2-(morpholin-4-yl)ethyl>urea
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑系列J774巨噬细胞特异性酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的设计，合成和结构-活性关系研究。

  摘要：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）是参与细胞内胆固醇酯化的主要酶。巨噬细胞的动脉壁浸润和随后的胆固醇不受控制的酯化导致泡沫细胞形成被认为是导致脂肪条纹发展的重要过程。ACAT酶的抑制剂可能会延迟该动脉粥样硬化过程。我们最近发现了一系列咪唑，它们在J774巨噬细胞细胞培养测定中是有效的体外ACAT抑制剂。本文将描述这一系列非常有效的化合物的设计，合成和结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00007a004
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 氯乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到N-(chloroacetyl)sarcosine
  参考文献：
  名称：

  规模可观的正式全合成脱氢神经毒素

  摘要：

  描述了利用分子内闭环形成关键中间体5的表二硫代二酮哌嗪天然产物脱氢胶体毒素（2）的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.138

文献信息

• 1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-oxadiazoles as IIb/IIIa antagonists
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05668159A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  ##STR1## This invention relates to improved isoxazoline compounds including, but not limited to 1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-oxadiazoles of the formula which are useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics, and/or for the treatment of thromboembolic disorders.

  这项发明涉及改进的异烟肼类化合物，包括但不限于1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑的公式，这些化合物可用作血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，以及含有这类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制血小板聚集，作为溶栓剂，并/或用于治疗血栓栓塞性疾病。
• [EN] PYRIDAZINIUM COMPOUNDS FOR USE IN A METHOD OF CONTROLLING UNWANTED PLANT GROWTH<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINIUM DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS UN PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE LA CROISSANCE DE PLANTES INDÉSIRABLES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020164973A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  化合物的化学式为(I)，其中取代基如权利要求书中定义的那样，可用作农药，特别是除草剂。
• Heterocycle-substituted amides, carbamates and ureas as agents for the
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05358946A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  This invention relates to imidazoles, namely, heterocycle-substituted amides, carbamates and ureas as inhibitors of acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT), pharmaceutical compositions containing them, and their use as antihypercholesterolemic and/or antiatherosclerotic agents for the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及咪唑类化合物，即异环取代酰胺、氨基甲酸酯和脲，作为酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，含有它们的制药组合物，并将它们用作抗高胆固醇和/或抗动脉粥样硬化药物，用于动脉粥样硬化的治疗。
• Halogenated acylamino acids as fungicides
  申请人：National Patent Development Corporation

  公开号：US04055663A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Y is chlorinated alkyl of 1 to 6 carbon atoms; wherein R is C.sub.n H.sub.2n or R.sub.2 C.sub.n H.sub.2n-1 wherein n is an integer of 1 to 11 and R.sub.2 is aralkyl or carboxyalky; and wherein R' is hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkaryl or aryl; have fungicidal activity. The compounds can be used in the free acid or salt form.

  公式为##STR1##的化合物，其中Y为1至6个碳原子的氯代烷基；R为C.sub.nH.sub.2n或R.sub.2C.sub.nH.sub.2n-1，其中n为1至11的整数，R.sub.2为芳基烷基或羧基烷基；R'为氢、烷基、卤代烷基、烷基芳基或芳基；具有杀真菌活性。这些化合物可以以自由酸或盐的形式使用。
• Levene; Simms; Pfaltz, Journal of Biological Chemistry, 1924, vol. 61, p. 450
  作者：Levene、Simms、Pfaltz

  DOI：——

  日期：——