nona-1,8-dien-3-one | 1112362-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: nona-1,8-dien-3-one
• 英文别名: 1,8-Nonadien-3-one
• CAS: 1112362-31-8
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: AOOMMRGUYCDOKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nona-1,8-dien-3-one 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以79%的产率得到3-methylidene-1,8-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  由脂肪酸制备类新植二烯化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种由脂肪酸制备类新植二烯化合物的方法，包括以下步骤：首先由脂肪酸制备含脂基烯酮，有两种途径：（途径a）脂肪酸被去质子化试剂脱氢后与乙烯基格氏试剂或乙烯基锂反应生成烯酮类化合物；（途径b）脂肪酸被碳二亚胺类试剂活化后与二烷基羟胺或其盐酸盐反应生成N‑烷氧基酰胺类化合物（Weinreb 酰胺），然后与乙烯基格氏试剂或乙烯基锂反应生成烯酮类化合物；最后烯酮类化合物与烯化反应试剂反应生成类新植二烯化合物。

  公开号：

  CN106673949A
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 nona-1,8-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  由脂肪酸制备类新植二烯化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种由脂肪酸制备类新植二烯化合物的方法，包括以下步骤：首先由脂肪酸制备含脂基烯酮，有两种途径：（途径a）脂肪酸被去质子化试剂脱氢后与乙烯基格氏试剂或乙烯基锂反应生成烯酮类化合物；（途径b）脂肪酸被碳二亚胺类试剂活化后与二烷基羟胺或其盐酸盐反应生成N‑烷氧基酰胺类化合物（Weinreb 酰胺），然后与乙烯基格氏试剂或乙烯基锂反应生成烯酮类化合物；最后烯酮类化合物与烯化反应试剂反应生成类新植二烯化合物。

  公开号：

  CN106673949A

文献信息

• Facially amphiphllic polymers and oligomers and uses thereof
  申请人：The Trustees Of The University Of Pennsylvania

  公开号：EP2471525A2

  公开（公告）日：2012-07-04

  The present invention discloses methods of use of facially amphiphilic polymers and oligomers, including pharmaceutical uses of the polymers and oligomers as antimicrobial agents and antidotes for hemorrhagic complications associated with heparin therapy. The present invention also discloses novel facially amphiphilic polymers and oligomers and their compositions, including pharmaceutical compositions. The present invention further discloses the design and synthesis of facially amphiphilic polymers and oligomers.

  本发明公开了表面两亲性聚合物和低聚物的使用方法，包括聚合物和低聚物作为抗菌剂和肝素治疗相关出血并发症解毒剂的药物用途。本发明还公开了新型表面两亲性聚合物和低聚物及其组合物，包括药物组合物。本发明进一步公开了表面两亲性聚合物和低聚物的设计与合成。
• Dual Macrolactonization/Pyran-Hemiketal Formation via Acylketenes: Applications to the Synthesis of (−)-Callipeltoside A and a Lyngbyaloside B Model System
  作者：Thomas R. Hoye、Michael E. Danielson、Aaron E. May、Hongyu Zhao

  DOI：10.1002/anie.200804049

  日期：2008.12.1

  Thermal generation of acylketenes in diol-containing substrates results in dual macrocyclization/pyran-hemiketal formation. This transformation expands the scope of acylketene macrolactonizations and their application to the synthesis of complex macrolides. Triol and even tetrol substrates also have been closed in highly regioselective fashion. Additionally, the challenging macrolactonization of a tertiary alcohol was achieved.
• JONES, TAPPEY H.;BLUM, MURRAY S.;ESCOUBAS, PIERRE;MUSTHAK, ALI T. M., J. NATUR. PROD., 52,(1989) N, C. 779-784
  作者：JONES, TAPPEY H.、BLUM, MURRAY S.、ESCOUBAS, PIERRE、MUSTHAK, ALI T. M.

  DOI：——

  日期：——