2-[(α-bromopropionyl)amino]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 199339-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(α-bromopropionyl)amino]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-bromo-N-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanamide
• CAS: 199339-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O₃
• 分子量: 326.15
• InChiKey: LYQAVXQZCMHOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium p-chlorobenzoate 、 2-[(α-bromopropionyl)amino]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48.67%的产率得到4-Chloro-benzoic acid 1-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylcarbamoyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些2-[[α-（4-取代的苯甲酰氧基）-α-苯基乙酰基或甲基乙酰基]氨基] -5-（4-甲氧基苯基）-1,3,4-恶二唑的合成和抗菌活性评估。

  摘要：

  在这项研究中，通过2的缩合反应获得了一系列新的1-[[α-（4-取代的苯甲酰氧基）-α-苯基乙酰基或甲基乙酰基]氨基] -5-（4-甲氧基苯基）-1,3,4-恶二唑-[（（α-氯-α-苯基乙酰基或α-溴丙酰基）氨基] -5-（4-甲氧基苯基）1,3,4-恶二唑与4-取代的苯甲酸的钠盐。根据光谱数据（UV，IR，1H NMR，El MS）和元素分析确定化合物的结构。该新型化合物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538，表皮葡萄球菌ATCC 12228，大肠杆菌ATCC 8739，肺炎克雷伯菌ATCC 4352，铜绿假单胞菌ATCC 1539，鼠伤寒沙门氏菌，伤寒志贺氏菌和米氏变形杆菌的抗细菌活性均为抗金葡菌。使用磁盘扩散方法进行测试。化合物4a，

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01158-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑 、 2-溴丙酰溴 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2-[(α-bromopropionyl)amino]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Ates, Oeznur; Kocabalkanlr, Ayse; Sanis, Guelten Oetuek, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997, vol. 47, # 10, p. 1134 - 1138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and evaluation of antibacterial activity of some 2-[[α-(4-substituted benzoyloxy)-α-phenylacetyl or methylacetyl]amino]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Ayşe Kocabalkanli、Öznur Ateş、Gülten Ötük

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01158-2

  日期：2001.12

  4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazoles were obtained by condensation of 2-[(alpha-chloro-alpha-phenylacetyl or alpha-bromopropionyl)amino]-5-(4-methoxyphenyl)1,3,4-oxadiazoles with sodium salts of 4-substituted benzoic acids. Structures of the compounds were assigned on the basis of spectral data (UV, IR, 1H NMR, El MS) and elemental analyses. The antibacterial activities of the novel compounds against

  在这项研究中，通过2的缩合反应获得了一系列新的1-[[α-（4-取代的苯甲酰氧基）-α-苯基乙酰基或甲基乙酰基]氨基] -5-（4-甲氧基苯基）-1,3,4-恶二唑-[（（α-氯-α-苯基乙酰基或α-溴丙酰基）氨基] -5-（4-甲氧基苯基）1,3,4-恶二唑与4-取代的苯甲酸的钠盐。根据光谱数据（UV，IR，1H NMR，El MS）和元素分析确定化合物的结构。该新型化合物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538，表皮葡萄球菌ATCC 12228，大肠杆菌ATCC 8739，肺炎克雷伯菌ATCC 4352，铜绿假单胞菌ATCC 1539，鼠伤寒沙门氏菌，伤寒志贺氏菌和米氏变形杆菌的抗细菌活性均为抗金葡菌。使用磁盘扩散方法进行测试。化合物4a，
• Ates, Oeznur; Kocabalkanlr, Ayse; Sanis, Guelten Oetuek, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997, vol. 47, # 10, p. 1134 - 1138
  作者：Ates, Oeznur、Kocabalkanlr, Ayse、Sanis, Guelten Oetuek、Ekinci, Ahmet C.、Vidin, Aylin

  DOI：——

  日期：——