2-[(α-bromopropionyl)amino]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 199339-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(α-bromopropionyl)amino]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-bromo-N-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propanamide
• CAS: 199339-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O₃
• 分子量: 326.15
• InChiKey: LYQAVXQZCMHOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium p-chlorobenzoate 、 2-[(α-bromopropionyl)amino]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48.67%的产率得到4-Chloro-benzoic acid 1-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylcarbamoyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些2-[[α-（4-取代的苯甲酰氧基）-α-苯基乙酰基或甲基乙酰基]氨基] -5-（4-甲氧基苯基）-1,3,4-恶二唑的合成和抗菌活性评估。

  摘要：

  在这项研究中，通过2的缩合反应获得了一系列新的1-[[α-（4-取代的苯甲酰氧基）-α-苯基乙酰基或甲基乙酰基]氨基] -5-（4-甲氧基苯基）-1,3,4-恶二唑-[（（α-氯-α-苯基乙酰基或α-溴丙酰基）氨基] -5-（4-甲氧基苯基）1,3,4-恶二唑与4-取代的苯甲酸的钠盐。根据光谱数据（UV，IR，1H NMR，El MS）和元素分析确定化合物的结构。该新型化合物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538，表皮葡萄球菌ATCC 12228，大肠杆菌ATCC 8739，肺炎克雷伯菌ATCC 4352，铜绿假单胞菌ATCC 1539，鼠伤寒沙门氏菌，伤寒志贺氏菌和米氏变形杆菌的抗细菌活性均为抗金葡菌。使用磁盘扩散方法进行测试。化合物4a，

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01158-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑 、 2-溴丙酰溴 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2-[(α-bromopropionyl)amino]-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Ates, Oeznur; Kocabalkanlr, Ayse; Sanis, Guelten Oetuek, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997, vol. 47, # 10, p. 1134 - 1138

  摘要：

  DOI：