摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2.4.6-Tribromphenoxy)ethylchlorid | 25204-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2.4.6-Tribromphenoxy)ethylchlorid
英文别名
1,3,5-Tribromo-2-(2-chloroethoxy)benzene
2-(2.4.6-Tribromphenoxy)ethylchlorid化学式
CAS
25204-76-6
化学式
C8H6Br3ClO
mdl
——
分子量
393.3
InChiKey
LVBHNFOSFVNTPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93-94 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    363.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2.4.6-Tribromphenoxy)ethylchloridN,N-二甲基甲酰胺正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以36%的产率得到5-溴-2,3-二氢苯并[B]呋喃-7-甲醛
    参考文献:
    名称:
    A practical approach to highly functionalized benzodihydrofurans
    摘要:
    A number of aromatic dibromides have been treated with 2-3 equivalents of n-butyllithium in order to initiate two sequential chemical events, a Parham cyclization and an intermolecular reaction with DME (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00159-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A practical approach to highly functionalized benzodihydrofurans
    摘要:
    A number of aromatic dibromides have been treated with 2-3 equivalents of n-butyllithium in order to initiate two sequential chemical events, a Parham cyclization and an intermolecular reaction with DME (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00159-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A practical approach to highly functionalized benzodihydrofurans
    作者:Michael Plotkin、Sanyou Chen、P.Grant Spoors
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00159-3
    日期:2000.4
    A number of aromatic dibromides have been treated with 2-3 equivalents of n-butyllithium in order to initiate two sequential chemical events, a Parham cyclization and an intermolecular reaction with DME (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
查看更多