2-chloro-6-ethylpyrazine | 1209458-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-6-ethylpyrazine
• CAS: 1209458-23-0
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• 分子量: 142.588
• InChiKey: RWFXPEFADFHBHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-ethylpyrazine 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 iron(III)-acetylacetonate 、 sodium perborate monohydrate 、 palladium on carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 6-ethyl-5-iodo-3-isopropyl-2-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  JBIR-56和JBIR-57，来自海洋海绵衍生链霉菌属物种的2（1 H）-吡嗪酮。SpD081030SC-03

  摘要：

  从海洋海绵中分离出代表新型链霉菌的菌株SpD081030SC-03 。从SpD081030SC-03的培养物中分离出两个3,5,6-三取代的2（1 H）-吡嗪酮，JBIR-56（1）和JBIR-57（2）。1和2的平面结构是根据广泛的NMR和MS分析指定的。另外，对1的甲基化衍生物的分析证实了3，5，6-三取代的2（1 H）-吡嗪酮部分。氨基酸残基的绝对构型通过应用Marfey方法来确定。因为1似乎不包含正常的氨基酸单元连接，我们通过1的全合成证实了其结构。在生物合成上，1由一个独特的骨架组成，该骨架在吡嗪酮环的C-5处连接至肽链。

  DOI：

  10.1021/np200386c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 、 乙基溴化镁 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以44%的产率得到2-chloro-6-ethylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  JBIR-56和JBIR-57，来自海洋海绵衍生链霉菌属物种的2（1 H）-吡嗪酮。SpD081030SC-03

  摘要：

  从海洋海绵中分离出代表新型链霉菌的菌株SpD081030SC-03 。从SpD081030SC-03的培养物中分离出两个3,5,6-三取代的2（1 H）-吡嗪酮，JBIR-56（1）和JBIR-57（2）。1和2的平面结构是根据广泛的NMR和MS分析指定的。另外，对1的甲基化衍生物的分析证实了3，5，6-三取代的2（1 H）-吡嗪酮部分。氨基酸残基的绝对构型通过应用Marfey方法来确定。因为1似乎不包含正常的氨基酸单元连接，我们通过1的全合成证实了其结构。在生物合成上，1由一个独特的骨架组成，该骨架在吡嗪酮环的C-5处连接至肽链。

  DOI：

  10.1021/np200386c

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20180016267A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的I式化合物既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018141984A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of Formulas (I) and (II). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及具有式(I)和(II)的O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的过程，以及利用这些化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对其有益的疾病的用途，如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹; 伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或额颞叶痴呆。
• PIPERAZINOTRIAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN DRUG PREPARATION
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY SCIENCES

  公开号：US20150166544A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided is a piperazinotriazole compound represented by general formula I or an isomer, a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or hydrate thereof. Also provided are a method for preparing the compound, a drug composition containing the compound, and a use thereof as a high-selectivity poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP 1) inhibitor in the preparation of drugs for the prevention and/or treatment of PARP-related diseases.

  提供的是一种由通式I代表的哌嗪基三唑化合物或其异构体，以及该化合物的药用盐、酯、前药或水合物。还提供了一种制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作高选择性聚(ADP-核糖)聚合酶-1（PARP 1）抑制剂，用于制备用于预防和/或治疗PARP相关疾病的药物。
• Substituted Arylpyrazines
  申请人：Yoon Taeyoung

  公开号：US20070225287A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Arylpyrazine compounds are provided, including arylpyrazines that can bind with high affinity and high selectivity to CRF 1 receptors, including human CRF 1 receptors. The invention thus includes methods for treatment of disorders and diseases associated with CRF 1 receptors, including CNS-related disorders and diseases, particularly affective disorders and diseases, and acute and chronic neurological disorders and diseases.

  提供了芳基吡嗪类化合物，其中包括能够与CRF1受体高亲和力和高选择性结合的芳基吡嗪，包括人类CRF1受体。因此，本发明包括用于治疗与CRF1受体相关的疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统相关的疾病和疾病，特别是情感障碍和疾病，以及急性和慢性神经系统疾病和疾病。