3-(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethylidene)indol-2-one | 151019-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethylidene)indol-2-one
• 英文别名: 3-(2-oxo-2-(2-thienyl)ethylidene)indolin-2-one；3-(-2-Thienoylmethylidene)-indol-2(3h)-one；3-(2-oxo-2-thiophen-2-ylethylidene)-1H-indol-2-one
• CAS: 151019-24-8；83393-90-2
• 化学式: C₁₄H₉NO₂S
• 分子量: 255.297
• InChiKey: DTQVSLRQCBCDCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethylidene)indol-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到C₁₄H₁₁N₃OS
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of some novel 2-thienyl substituted heterocycles

  摘要：

  合成了一系列噻唑、噁唑和螺(indole-azole)的2-噻吩取代衍生物。通过红外光谱、核磁共振和质谱数据确认了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0197
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl)indolin-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethylidene)indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of some novel 2-thienyl substituted heterocycles

  摘要：

  合成了一系列噻唑、噁唑和螺(indole-azole)的2-噻吩取代衍生物。通过红外光谱、核磁共振和质谱数据确认了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0197

文献信息

• Access to 3-Prenylated Oxindoles by α-Regioselective Prenylation: Application to the Synthesis of (±)-Debromoflustramine E
  作者：De-Feng Li、Kun Liu、Yi-Xuan Jiang、Yan Gu、Jing-Ru Zhang、Li-Ming Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00045

  日期：2018.2.16

  development of a rapid, highly efficient, and one-pot synthesis of C3-α-prenylated oxindoles with simple reagents is described. The process is based on zinc-mediated α-regioselective prenylation of 3-acylidene-oxindole with commercially available prenyl bromide using inexpensive CeCl3 as the catalyst. The new transformation tolerates a wide range of 3-acylidene-oxindoles, providing easy access to a variety

  描述了用简单的试剂快速，高效，一锅合成C3-α-戊烯基化的吲哚的方法。该方法基于使用便宜的CeCl 3作为催化剂，用市售的异戊烯基溴与锌介导的3-丙叉基-氧吲哚的α-区域选择性烯丙基化。新的转化方法可耐受各种3-丙炔基-羟吲哚，可轻松获得各种功能化的3-烯丙基化的羟吲哚。该方法的合成效用通过氟他胺家族生物碱（±）-去溴氟胺E的形式合成得到证实。
• Dimerization of 3-(2-aryl-2-oxoethylidene)oxindoles
  作者：B. V. Paponov、O. V. Shishkin、S. V. Shishkina、R. I. Zubatyuk、A. L. Kalyuzhny、V. I. Musatov

  DOI：10.1007/s11172-008-0098-4

  日期：2008.3

  Abstract6-Aroyl-7-arylindolo[3,4-jk]phenanthridin-5(4H)-ones (2a–i) were synthesized by heating 3-(2-aryl-2-oxoethylidene)-2,3-dihydroindol-2-ones (1a–i) in DMF. Compounds 2a–i are formed via the dimerization of two molecules of unsaturated ketones 1a–i proceeding as the [2+4] cycloaddition through the formation of intermediate spiro adducts. The further Pfitzinger rearrangement, decarboxylation, and heteroaromatization

  摘要 6-Aroyl-7-arylindolo[3,4-jk]phenanthridin-5(4H)-ones (2a–i) 通过加热 3-(2-aryl-2-oxoethylidene)-2,3-dihydroindol-2 合成DMF 中的 -ones (1a–i)。化合物 2a-i 是通过两个分子的不饱和酮 1a-i 的二聚化形成的，该过程作为 [2+4] 环加成反应通过中间螺加合物的形成进行。进一步的 Pfitzinger 重排、脱羧和杂芳构化得到化合物 2a-i。反应产物的结构是通过光谱方法和X射线衍射确定的。
• Potential anticonvulsants. V. The condensation of isatins with<i>C</i>-acetyl heterocyclic compounds
  作者：F. D. Popp

  DOI：10.1002/jhet.5570190327

  日期：1982.5

  A number of C-acetyl heterocyclic compounds were condensed with isatin and substituted isatins to give a series of 3-hydroxy-3-substituted oxindoles. The products from 2-acetylfuran and isatin, 2-acetylthiophene and isatin, and 2-acetylpyridine and 1-methylisatin were active at 100 mg/Kg in the maximal electroshock seizure test.

  将许多C-乙酰基杂环化合物与靛红和取代的靛红缩合，得到一系列的3-羟基-3-取代的羟吲哚。在最大电击癫痫发作试验中，由2-乙酰基呋喃和伊斯丁，2-乙酰基噻吩和伊斯丁，以及2-乙酰基吡啶和1-甲基伊斯丁产生的活性为100 mg / Kg。
• [1 + 2 + 3] Annulation as a General Access to Indolo[3,2-<i>b</i>]carbazoles: Synthesis of Malasseziazole C
  作者：Jinhuan Dong、Dawei Zhang、Yang Men、Xueming Zhang、Zhongyan Hu、Xianxiu Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03646

  日期：2019.1.4

  A formal [1 + 2 + 3] annulation of methyleneindolinones with o-alkenyl arylisocyanides has been developed for the general and efficient synthesis of both symmetrical and unsymmetrical indolo[3,2-b]carbazoles. The chemoselectivity of this domino reaction was tuned by a tethered alkenyl group, which enables successive formation of three new bonds and two rings from readily accessible starting materials

  已开发了一种亚甲基吲哚酮与邻链烯基芳基异氰酸酯的正式[1 + 2 + 3]环合结构，用于对称和不对称的吲哚[3,2- b ]咔唑的常规合成。该多米诺反应的化学选择性通过束缚链烯基进行调节，该链烯基能够在一次操作中由易于接近的起始原料连续形成三个新键和两个环。此外，该方法被用作生物碱麦拉西唑C合成中的关键步骤。
• Squaramide-Catalyzed Enantioselective Cascade Approach to Bispirooxindoles with Multiple Stereocenters
  作者：Bo-Liang Zhao、Da-Ming Du

  DOI：10.1002/adsc.201600782

  日期：2016.12.22

  bifunctional squaramide‐catalyzed Michael/Michael cascade reaction for the construction of spirotetrahydrofuran bispirooxindoles was developed. The products were obtained in moderate to excellent yields with excellent diastereo‐ and enantioselectivities (up to >20:1 dr, >99% ee). This straightforward process serves as a powerful method for the enantioselective construction of potentially bioactive bispirooxindoles

  开发了一种双功能的方酰胺催化的Michael / Michael级联反应，用于构建螺四氢呋喃双螺硫醇。获得的产品产率中等至优异，具有非对映异构和对映异构体选择性（最高> 20：1 dr，> 99％ee）。这个简单的过程为潜在的具有生物活性的双螺并恶灵的对映选择性构建提供了一种有力的方法，其中四个连续的手性中心中的两个是单个四氢呋喃环上的螺全碳四元中心。同时，通过以相同效率和立体选择性在克级进行反应，说明了该方法的综合实用性。