1-(1-(2-chloroethyl)-1H-indazol-5-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridin-2(1H)-one | 1108184-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-(2-chloroethyl)-1H-indazol-5-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-[1-(2-chloroethyl)indazol-5-yl]-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-2-one
• CAS: 1108184-04-8
• 化学式: C₂₁H₁₅ClF₃N₃O
• 分子量: 417.818
• InChiKey: MQEFXBFRWRAKBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 1-(1-(2-chloroethyl)-1H-indazol-5-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridin-2(1H)-one 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-(1-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)-1H-indazol-5-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-PYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES

  摘要：

  提供了公式为5-吡啶酮取代吲唑并介绍了它们的使用方法。

  公开号：

  US20090082359A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-indazol-5-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridin-2(1H)-one 、 1-溴-2-氯乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到1-(1-(2-chloroethyl)-1H-indazol-5-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-PYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES

  摘要：

  提供了公式为5-吡啶酮取代吲唑并介绍了它们的使用方法。

  公开号：

  US20090082359A1

文献信息

• 5-pyridinone substituted indazoles
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US08273770B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  5-pyridinone substituted indazoles of the formula and methods of their use are presented.

  本文介绍了公式为5-吡啶酮取代的吲唑衍生物及其使用方法。
• 5-pyridinone substituted indazoles and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：EP2176251B1

  公开（公告）日：2012-02-08
• US8273770B2
  申请人：——

  公开号：US8273770B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] 5-PYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR DU 5-PYRIDINONE
  申请人：AMR TECHNOLOGY INC

  公开号：WO2009015037A2

  公开（公告）日：2009-01-29

  5-pyridinone substituted indazoles of the formula and methods of their use are presented.