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4-[3-(3-nitrobenzoyl)-1H-indol-1-yl]butyric acid | 139155-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-(3-nitrobenzoyl)-1H-indol-1-yl]butyric acid
英文别名
4-[3-(3-nitrobenzoyl)indol-1-yl]butyric acid;4-[3-(3-nitrobenzoyl)indol-1-yl]butanoic acid
4-[3-(3-nitrobenzoyl)-1H-indol-1-yl]butyric acid化学式
CAS
139155-48-9
化学式
C19H16N2O5
mdl
——
分子量
352.346
InChiKey
FFJVPFIAOONCAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[3-(3-nitrobenzoyl)-1H-indol-1-yl]butyric acid 在 palladium on activated charcoal 氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 4-[3-[3-[1-(4-Isobutylphenyl)ethylamino]benzoyl]-indol-1-yl]butyric acid
    参考文献:
    名称:
    4-(Benzoylindolizinyl)butyric Acids; Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. III.
    摘要:
    合成了一系列具有不同苯甲酰取代基的吲唑啉丁酸,以开发非类固醇的类固醇5α-还原酶抑制剂,并研究了该系列的结构-活性关系。我们之前报道了吲哚丁酸系列的结构-活性关系以及新型非类固醇5α-还原酶抑制剂FK143的发现。现在,我们对该化合物进行了其他改进,以提高其体内抑制活性。通过改变杂环核和更改苯甲酰取代基,我们成功鉴定出了强活性化合物FK687,(S)-4-[1-[4-[[1-(4-异丁基苯)丁基]氧]苯甲酰]吲唑啉-3-基]丁酸,该化合物在体外表现出对人类酶的强抑制活性,并在去势幼鼠模型中显示出体内抑制活性。该化合物为治疗良性前列腺增生提供了有用的帮助。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.799
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-(Benzoylindolizinyl)butyric Acids; Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. III.
    摘要:
    合成了一系列具有不同苯甲酰取代基的吲唑啉丁酸,以开发非类固醇的类固醇5α-还原酶抑制剂,并研究了该系列的结构-活性关系。我们之前报道了吲哚丁酸系列的结构-活性关系以及新型非类固醇5α-还原酶抑制剂FK143的发现。现在,我们对该化合物进行了其他改进,以提高其体内抑制活性。通过改变杂环核和更改苯甲酰取代基,我们成功鉴定出了强活性化合物FK687,(S)-4-[1-[4-[[1-(4-异丁基苯)丁基]氧]苯甲酰]吲唑啉-3-基]丁酸,该化合物在体外表现出对人类酶的强抑制活性,并在去势幼鼠模型中显示出体内抑制活性。该化合物为治疗良性前列腺增生提供了有用的帮助。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.799
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文献信息

  • Indole derivatives and their use for testosterone
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05212320A1
    公开(公告)日:1993-05-18
    Indole derivatives of the formula ##STR1## and pharmaceutical compositions thereof. They are useful for treating or preventing testosterone 5-alpha-reductase-mediated diseases, such as alopecia, acnes and prostatism.
    该公式的吲哚衍生物及其药物组合物。它们可用于治疗或预防睾酮5α-还原酶介导的疾病,如脱发、粉刺和前列腺增生。
  • Indole derivatives
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0458207B1
    公开(公告)日:1997-03-26
  • INDOLE DERIVATIVES AS 5-ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0603278A1
    公开(公告)日:1994-06-29
  • US5212320A
    申请人:——
    公开号:US5212320A
    公开(公告)日:1993-05-18
  • US5312829A
    申请人:——
    公开号:US5312829A
    公开(公告)日:1994-05-17
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