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9-(4-Chlorophenyl)-13-(3-chloropropyl)-5-ethoxy-2-oxa-12,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11,13,16-heptaene | 1422739-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(4-Chlorophenyl)-13-(3-chloropropyl)-5-ethoxy-2-oxa-12,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11,13,16-heptaene
英文别名
9-(4-chlorophenyl)-13-(3-chloropropyl)-5-ethoxy-2-oxa-12,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11,13,16-heptaene
9-(4-Chlorophenyl)-13-(3-chloropropyl)-5-ethoxy-2-oxa-12,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11,13,16-heptaene化学式
CAS
1422739-99-8
化学式
C23H20Cl2N4O2
mdl
——
分子量
455.343
InChiKey
YMXVXYUCCZIJCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    61.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (RS)(ZE)-ethyl N-(4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-7-ethoxy-4H-chromen-2-yl)formimidate 在 一水合肼三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 9-(4-Chlorophenyl)-13-(3-chloropropyl)-5-ethoxy-2-oxa-12,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11,13,16-heptaene
    参考文献:
    名称:
    具有预期抗肿瘤活性的新色烯衍生物的合成
    摘要:
    抑制微管蛋白聚合是癌症治疗中的重要策略之一。由于发现4-芳基4 H-色烯衍生物是通过干扰微管蛋白聚合而成为微管结合剂,因此我们决定集中精力研究该核与5、6和/或7个成员的结合一系列新型化合物中的杂环部分,以探索这种组合可能产生的作用。与秋水仙碱作为阳性对照相比,选择了十种新型化合物用于针对MCF-7乳腺癌细胞系的抗癌筛选试验,其中大多数表现出优异的活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.11.011
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文献信息

  • Synthesis of novel chromene derivatives of expected antitumor activity
    作者:Manal M. Kandeel、Aliaa M. Kamal、Eman K.A. Abdelall、Heba A.H. Elshemy
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.11.011
    日期:2013.1
    therapy. Since 4-aryl-4H-chromene derivatives are found to be microtubule-binding agents via interfering with tubulin polymerization so we decide to concentrate our exploration efforts on the combination of this nucleus with 5-, 6-, and/or 7-memebered heterocyclic moieties in a novel series of compounds to explore the effect that might result from this combination. Ten novel compounds were selected for anticancer
    抑制微管蛋白聚合是癌症治疗中的重要策略之一。由于发现4-芳基4 H-色烯衍生物是通过干扰微管蛋白聚合而成为微管结合剂,因此我们决定集中精力研究该核与5、6和/或7个成员的结合一系列新型化合物中的杂环部分,以探索这种组合可能产生的作用。与秋水仙碱作为阳性对照相比,选择了十种新型化合物用于针对MCF-7乳腺癌细胞系的抗癌筛选试验,其中大多数表现出优异的活性。
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