tetrasodium pyrene-1,3,6,8-tetrasulphonate | 59572-10-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: tetrasodium pyrene-1,3,6,8-tetrasulphonate
• 英文别名: 1,3,6,8-pyrenetetrasulfonic acid tetrasodium salt；tetrasodium 1,3,6,8-pyrenetetrasulfonate；1,3,6,8-pyrenetetrasulfonic acid sodium salt；sodium pyrene-1,3,6,8-tetrasulfonate；1,3,6,8-pyrenetetrasulfonate tetrasodium salt；sodium;pyrene-1,3,6,8-tetrasulfonate
• CAS: 59572-10-0
• 化学式: C₁₆H₆O₁₂S₄*4Na
• 分子量: 610.44
• InChiKey: CLOKDAKCJWDJLF-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 沸点：
  337-466℃
• 密度：
  2.015-2.15
• 溶解度：
  溶于水
• 最大波长(λmax)：
  374nm (H2O)
• LogP：
  -4.5-0.899 at 20℃ and pH7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  228.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904100000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrasodium pyrene-1,3,6,8-tetrasulphonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以245 g的产率得到8-hydroxy-1,3,6-pyrenetrisulfonic acid trisodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种8-羟基-1,3,6-芘三磺酸钠盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了本发明提供一种以芘为原料，以硫酸为介质，芘溶解后往体系中滴加三氧化硫，搅拌反应5小时，把物料稀释于冰水中，得膏状物芘四磺酸四钠盐，过滤抽干，然后把芘四磺酸四钠盐溶于水中，加一定量的氢氧化钠，在100℃下保温一定时间，水解反应得到化学名8-羟基-1,3,6-芘三磺酸钠盐。上述提供的一种8-羟基-1,3,6-芘三磺酸钠盐的制备方法有益好处：本发明经分离提纯后8-羟基-1,3,6-芘三磺酸钠盐的产率在90％～95％，产率高；该方法简单高效，极大的减少了反应步骤，节约成本，节约时间等。

  公开号：

  CN105272886A
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 硫酸 、 sulfur 作用下， 反应 9.0h， 生成 tetrasodium pyrene-1,3,6,8-tetrasulphonate
  参考文献：
  名称：

  一种8-羟基-1,3,6-芘三磺酸钠盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了本发明提供一种以芘为原料，以硫酸为介质，芘溶解后往体系中滴加三氧化硫，搅拌反应5小时，把物料稀释于冰水中，得膏状物芘四磺酸四钠盐，过滤抽干，然后把芘四磺酸四钠盐溶于水中，加一定量的氢氧化钠，在100℃下保温一定时间，水解反应得到化学名8-羟基-1,3,6-芘三磺酸钠盐。上述提供的一种8-羟基-1,3,6-芘三磺酸钠盐的制备方法有益好处：本发明经分离提纯后8-羟基-1,3,6-芘三磺酸钠盐的产率在90％～95％，产率高；该方法简单高效，极大的减少了反应步骤，节约成本，节约时间等。

  公开号：

  CN105272886A
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮 在 硫酸氢铵 、 sodium methylate 、 tetrasodium pyrene-1,3,6,8-tetrasulphonate 、 cobalt iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 靛玉红
  参考文献：
  名称：

  一种与多肽联合使用的靛玉红类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种与多肽联合使用的靛玉红类衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学的技术领域。化合物结构如通式Ⅰ所示。本发明提供的靛玉红类衍生物对白血病细胞K562有明显的抑制作用，并且在与多肽类药物蓝肽联合用药后对肿瘤细胞的抑制强度有显著提高，本发明的通式Ⅰ化合物可应用于制备治疗白血病的药物或作为治疗白血病药物开发的先导化合物，或者用于制备与多肽类药物联用的治疗白血病的药物。

  公开号：

  CN111875589B

文献信息

• A donor–acceptor type macrocycle: toward photolyzable self-assembly
  作者：Tian Tian、Tingjuan Qian、Tingting Jiang、Yakui Deng、Xiaopei Li、Wei Yuan、Yulan Chen、Yi-Xuan Wang、Wenping Hu

  DOI：10.1039/d0cc01350a

  日期：——

  A water-soluble macrocyclic host is reported, composed of alkoxyanthracene as the donor (D), and 4,4-bipyridinium as the acceptor (A). The intramolecular D–A structure renders the host highly photostable. However, the introduction of a strong electron-donating guest promotes the photodecomposition of alkoxyanthracene, yielding photolyzable host–guest complexes or aggregates.

  报道了一种水溶性大环主体，其由烷氧基蒽作为供体（D）和4,4-联吡啶鎓作为受体（A）组成。分子内的D–A结构使宿主高度光稳定。但是，引入强的给电子客体会促进烷氧基蒽的光解，产生可光解的主客体络合物或聚集体。
• Progressive compression of 1,ω-diammonium-alkanes inside a rigid crystalline molecular cage
  作者：Dan Dumitrescu、Yves-Marie Legrand、Eddy Petit、Arie van der Lee、Mihail Barboiu

  DOI：10.1039/c4cc03866e

  日期：——

  The compression of alkanes inside molecular capsules previously predicted by modelling and confirmed by spectroscopic studies is supported by the crystal structures of confined 1,ω-diammonium-alkanes.

  通过对被模拟预测和光谱研究证实的分子囊内烷烃的压缩，受限的1,ω-二铵基烷烃的晶体结构支持了这一观点。
• Compression of 1,ω-Diammonio-oligo(ethylene glycol) Chains within the “Pyrene Box”
  作者：Dan G. Dumitrescu、Wei-Xu Feng、Yves-Marie Legrand、Eddy Petit、Arie van der Lee、Mihail Barboiu

  DOI：10.1002/ejoc.201700397

  日期：2017.6.16

  The compressed conformations and degree of coiling of 1,ω-diammonio-oligo(ethylene glycol) (OEG) guests have been determined within the internal space of crystalline pyrene box host capsules. It was observed that the longest OEG chains have the tendency to fold in on themselves inside this confined medium. The phenomenon was observed in solution by NMR spectroscopy, and structural proof has been provided

  在结晶crystalline盒宿主胶囊的内部空间中，已确定了1，ω-二铵-低聚（乙二醇）（OEG）客体的压缩构象和卷曲度。据观察，最长的OEG链倾向于在这种受限介质中自行折叠。通过NMR光谱在溶液中观察到该现象，并且通过单晶X射线衍射提供了结构证明。与先前报道的封装烷烃链的笼子相比，包含OEG的“ py盒”系统的整体超分子空间排列保持相对不变。但是，可以观察到一些结构和尺寸的变化/适应，以容纳不同大小和形状的螺旋形OEG客体。
• A calixpyridinium-based supramolecular tandem assay for alkaline phosphatase and its application to ATP hydrolysis reaction
  作者：Kui Wang、Jian-Hua Cui、Si-Yang Xing、Hong-Xi Dou

  DOI：10.1039/c5ob02381e

  日期：——

  continuous, direct, and label-free monitoring of alkaline phosphatase activity through a fluorescence “switch-off” assay based on a novel calixpyridinium/dye reporter pair. Because several diseases can be preliminarily diagnosed in light of an abnormal level of alkaline phosphatase in serum, the application of tandem assays to selectively monitor alkaline phosphatase activity has feasible implications

  我们已经成功实现了超分子串联测定原理，通过基于新颖杯盖吡啶鎓/染料报告分子对的荧光“关断”测定，可以实时，连续，直接和无标记地监测碱性磷酸酶的活性。由于可以根据血清中碱性磷酸酶的异常水平来初步诊断几种疾病，因此应用串联测定法选择性监测碱性磷酸酶的活性在疾病诊断中具有可行的意义。
• Formation of a highly-ordered rigid multichromophoric 3D supramolecular network by combining ionic and coordination-driven self-assembly
  作者：Antonia Kaloudi-Chantzea、Elisabeth Martinou、Kostas Seintis、Nikolaos Karakostas、Petros Giastas、Florian Pitterl、Herbert Oberacher、Mihalis Fakis、George Pistolis

  DOI：10.1039/c5cc10335e

  日期：——

  A highly-ordered supramolecular network for energy transfer and polarization switching.

  一种高度有序的超分子网络，用于能量转移和极化切换。