1-(1H-indol-3-yl)cyclopropanecarbonitrile | 218772-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1H-indol-3-yl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(1H-indol-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 218772-64-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: QURNDJMKRAFDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-indol-3-yl)cyclopropanecarbonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(1H-indol-3-yl)cyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041458A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(1H-indol-3-yl)cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041458A1

文献信息

• Novel tricyclic heterocycle compound
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20060154944A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to the compound represented by formula (I) A—X—Y-Z-B  (I) (wherein A is a cyclic group which may have a substituent(s); X is a single bond or a spacer; Y is a single bond or a spacer; Z is a single bond or a spacer; B is a hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s)), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof. The compound represented by formula (I), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof is useful for preventive and/or therapeutic agent for a disease caused by stress.

  本发明涉及由式(I)A—X—Y-Z-B所表示的化合物（其中A是可能具有取代基的环状基团；X是单键或间隔物；Y是单键或间隔物；Z是单键或间隔物；B是可能具有取代基的碳氢基团或环状基团），其盐、溶剂化物或前药。该式(I)化合物、其盐、溶剂化物或前药可用作预防和/或治疗由压力引起的疾病的药物。
• Tricyclic Compound And Use Thereof
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20080114012A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to the compound represented by formula (I): (wherein, all the symbols has the same meanings as that of the specification), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof. Since the compound of the present invention has an anti stress action, it is useful for preventive and/or therapeutic agent for a disease caused by stress, especially a digestive system disease caused by stress and is superior to oral absorption.

  本发明涉及由式(I)表示的化合物：（其中，所有符号的含义与说明书相同），其盐，溶剂化物或前药。由于本发明的化合物具有抗压力作用，因此对于由压力引起的疾病的预防和/或治疗剂非常有用，特别是对于由压力引起的消化系统疾病，并且具有优越的口服吸收。
• Tricyclic compound and use thereof
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07964726B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  The present invention relates to the compound represented by formula (I): (wherein, all the symbols has the same meanings as that of the specification), a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof. Since the compound of the present invention has an anti stress action, it is useful for preventive and/or therapeutic agent for a disease caused by stress, especially a digestive system disease caused by stress and is superior to oral absorption.

  本发明涉及由式(I)表示的化合物：（其中，所有符号的含义与说明书中相同），其盐、溶剂化物或前药。由于本发明的化合物具有抗压作用，因此对于由压力引起的疾病，特别是由压力引起的消化系统疾病的预防和/或治疗剂是有用的，并且具有较好的口服吸收性。
• FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：US20140350043A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  本发明涉及一种FSH受体拮抗剂，其通式为（I）或其药学上可接受的盐，并且涉及一种含有该化合物的制药组合物。该化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经相关的疾病。
• [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CEDILLA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022272106A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure relates generally to Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibiting chemical compounds and uses thereof in the inhibition of the activity of CDK2. The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds disclosed herein and methods of using said compounds and compositions in the treatment of various disorders related to CDK2 activity.

  本公开涉及抑制Cyclin-dependent kinase 2（CDK2）活性的化学化合物及其在抑制CDK2活性方面的用途。本公开还提供了包含所披露化合物的药学上可接受的组合物以及使用上述化合物和组合物在治疗与CDK2活性相关的各种疾病方面的方法。