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4-ethoxyethylphenol | 88318-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxyethylphenol
英文别名
4-(2-ethoxyethyl)phenol
4-ethoxyethylphenol化学式
CAS
88318-14-3
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
PVJBTJCXIGHIAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    257.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9f11dab5c54c107dbcb1c39a5684ad7d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethoxyethylphenolpotassium carbonate一水合肼 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-[4-(2-ethoxyethyl)phenoxy]ethylamine
    参考文献:
    名称:
    一种制备2-[4-(2-乙氧基乙基)苯氧基]乙基 胺的方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备2‑[4‑(2‑乙氧基乙基)苯氧基]乙基胺的方法,属于有机化学技术领域。以苯酚为原料依次经过1步反应——氯乙酰化;2步反应——醚化;3步反应——还原;4步反应——醚化;5步反应——氨化;6步反应——脱保护,获得2‑[4‑(2‑乙氧基乙基)苯氧基]乙基胺。该方法原料廉价易得,各步反应条件简单,反应选择性高,丰富了该类农药中间体的合成途径。
    公开号:
    CN108640845B
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-苯甲氧基苯基)乙醇 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 4-ethoxyethylphenol
    参考文献:
    名称:
    酪氨酰和高香草基醚的制备及其抗氧化活性
    摘要:
    响应于食品工业对新型合成亲脂性抗氧化剂不断增长的需求,进行了酪氨酰和高香草基亲脂性衍生物的制备。从酪醇(Ty)和高香草醇(HMV)开始,通过三步过程以高收率合成了酪氨酰和高香草基醚。通过亲脂性食品基质中的Rancimat试验以及FRAP,ABTS和ORAC测定法评估了这些新系列的烷基酪氨酰和高香草基醚的抗氧化活性,并与游离Ty和HMV以及在食品中广泛使用的两种抗氧化剂进行了比较。工业上,丁基羟基甲苯(BHT)和α-生育酚。结果表明,在所有测定方法中,高香草醛系列的活性均高于酪氨酰系列。然而,经过Rancimat试验评估后,这两个合成系列在亲脂性基质中的抗氧化性均低于BHT和α-生育酚,但高香草基烷基醚在所有评估化合物中均表现出最佳的还原能力和自由基清除活性。这批衍生自诸如Ty和HMV等生物活性化合物的亲脂性合成化合物可提供有趣且具有潜在生物活性的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.foodchem.2011.05.098
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文献信息

  • 一种制备2-[4-(2-乙氧基乙基)-2,3-二甲基 苯氧基]乙基胺的方法
    申请人:大连九信精细化工有限公司
    公开号:CN108440287B
    公开(公告)日:2020-10-09
    本发明公开了一种制备2‑[4‑(2‑乙氧基乙基)‑2,3‑二甲基苯氧基]乙基胺的方法,属于有机化学技术领域。以2,3‑二甲基苯酚为原料依次经过1步反应——氯乙酰化;2步反应——醚化;3步反应——还原;4步反应——醚化;5步反应——氨化;6步反应——脱保护,获得2‑[4‑(2‑乙氧基乙基)‑2,3‑二甲基苯氧基]乙基胺。该方法原料廉价易得,各步反应条件简单,反应选择性高,丰富了该类农药中间体的合成途径。
  • Study of New Liquid Crystal Materials (II): Synthesis and Mesomorphic Properties of Alkoxymethylene Substituted Phenyl Cyclohexanecarboxylates
    作者:Teruo Kitamura、Akio Mukoh、Susumu Era、Tsunenori Fujii
    DOI:10.1080/00268948408071842
    日期:1984.12
  • Kitamura, Teruo; Mukoh, Akio; Era, Susumu, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 130, p. 231 - 248
    作者:Kitamura, Teruo、Mukoh, Akio、Era, Susumu、Fujii, Tsunenori
    DOI:——
    日期:——
  • POLYMERIC BIOMATERIALS DERIVED FROM MONOMERS COMPRISING HYDROXYACIDS AND PHENOL COMPOUNDS AND THEIR MEDICAL USES
    申请人:Rutgers, The State University of New Jersey
    公开号:US20190292312A1
    公开(公告)日:2019-09-26
    The present invention provides new classes of phenolic compounds derived from hydroxyacids and tyrosol or tyrosol analogues, useful as monomers for preparation of biocompatible polymers, and the biocompatible polymers prepared from these monomeric hydroxyacid-phenolic compounds, including novel biodegradable and/or bioresorbable polymers. These biocompatible polymers or polymer compositions with enhanced bioresorbabilty and processability are useful in a variety of medical applications, such as in medical devices and controlled-release therapeutic formulations. The invention also provides methods for preparing these monomeric hydroxyacid-phenolic compounds and biocompatible polymers.
  • US4351962A
    申请人:——
    公开号:US4351962A
    公开(公告)日:1982-09-28
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