N-[4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-oxobutyl]benzamide | 107402-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-oxobutyl]benzamide
• CAS: 107402-13-1
• 化学式: C₁₈H₁₈FNO₂
• 分子量: 299.345
• InChiKey: OFYJPCKWGQVIFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰基氮丙啶 、 4'-氟苯丙酮 在 萘 、 三苯甲基钠 作用下， 生成 N-[4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-oxobutyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions with Aziridines; 34¹. γ-Amidoketones by Amidoethylation of Ketones

  摘要：

  酮的烯醇钠与 1-酰基-、1-氨基羰基- 和 1-烷氧基羰基氮丙啶反应生成 γ-酰胺酮（[N-(4-氧代烷基)-甲酰胺、-脲和-氨基甲酸酯]。δ 中的双重酰胺乙基化±,α- 或 α,α'- 位通常可以通过使用过量的烯醇化物来抑制，但 1-茚满酮的酰胺乙基化除外。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31648

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• STAMM, H.;WEISS, R., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 392-395
  作者：STAMM, H.、WEISS, R.

  DOI：——

  日期：——
• KETONES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549600A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• Reactions with Aziridines; 34¹. γ-Amidoketones by Amidoethylation of Ketones
  作者：Helmut Stamm、Rainer Weiss

  DOI：10.1055/s-1986-31648

  日期：——

  Sodium enolates of ketones react with 1-acyl-, 1-aminocarbonyl-, and 1-alkoxycarbonylaziridines to give γ-amidoketones ([N-(4-oxoalkyl)-carboxamides, -ureas, and -carbamic esters]. Twofold amidoethylation in α,α- or α,α′-position can usually be suppressed by using excess enolate, exept for the amidoethylation of 1-indanone.

  酮的烯醇钠与 1-酰基-、1-氨基羰基- 和 1-烷氧基羰基氮丙啶反应生成 γ-酰胺酮（[N-(4-氧代烷基)-甲酰胺、-脲和-氨基甲酸酯]。δ 中的双重酰胺乙基化±,α- 或 α,α'- 位通常可以通过使用过量的烯醇化物来抑制，但 1-茚满酮的酰胺乙基化除外。