2-(4,5-diphenyl-oxazol-2-ylsulfanyl)-ethanol | 59716-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4,5-diphenyl-oxazol-2-ylsulfanyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl-mercapto)-ethanol；2-(2-hydroxyethyl)-thio-4,5-diphenyloxazole；2-S-(2-Hydroxyaethyl)mercapto-4,5-diphenyloxazol；2-(2-Hydroxyethyl)thio-4,5-diphenyloxazol；2-[(4,5-Diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)sulfanyl]ethanol
• CAS: 59716-86-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: CVHUUXVFRGENAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-4,5-diphenyl-oxazol 、 2-巯基乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 、 Petroleum ether 为溶剂， 以22.5 g (75.8%)的产率得到2-(4,5-diphenyl-oxazol-2-ylsulfanyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-Thiol-4,5-diphenyloxazole S-derivatives

  摘要：

  这项发明涉及特定的2-硫代-4,5-二苯氧唑S-衍生物，以及它们的制备过程和含有它们的治疗组合物。

  公开号：

  US04001228A1

文献信息

• Mattalia; Serafini; Bucciarelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 6, p. 457 - 467
  作者：Mattalia、Serafini、Bucciarelli

  DOI：——

  日期：——
• US3933840A
  申请人：——

  公开号：US3933840A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4051250A
  申请人：——

  公开号：US4051250A

  公开（公告）日：1977-09-27
• US4591596A
  申请人：——

  公开号：US4591596A

  公开（公告）日：1986-05-27