(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)methylene)heptan-1-ol | 1092969-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)methylene)heptan-1-ol
• 英文别名: (2E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylidene]heptan-1-ol
• CAS: 1092969-56-6
• 化学式: C₂₁H₃₃BO₄
• 分子量: 360.302
• InChiKey: IWHAGUKDVKEXKA-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(hept-1-ynyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 三丁基膦 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)methylene)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-hydroxy-1-alkenylboronates via phosphine stabilized borylzirconacyclopropenes

  摘要：

  锆环丙烯基硼酸酯可以通过与三丁基膦络合来稳定二聚；稳定的锆环硼酸酯与饱和和芳香族酮及醛在三键的C2位反应，生成以前未知的3-羟基乙烯基硼酸酯，分离产率为61%-80%。

  DOI：

  10.1039/b811287h

文献信息

• Synthesis of 3-hydroxy-1-alkenylboronates via phosphine stabilized borylzirconacyclopropenes
  作者：Abed Al Aziz Al Quntar、Alina Botvinik、Abraham Rubinstein、Morris Srebnik

  DOI：10.1039/b811287h

  日期：——

  Zirconacyclopropenylboronates can be stabilized to dimerization by complexation with tributylphosphine; the phosphine stabilized zirconacycle boronates react with aliphatic and aromatic ketones and aldehydes at C2 of the triple bond to give the previously unknown 3-hydroxyvinylboronates in 61–80% isolated yields.

  锆环丙烯基硼酸酯可以通过与三丁基膦络合来稳定二聚；稳定的锆环硼酸酯与饱和和芳香族酮及醛在三键的C2位反应，生成以前未知的3-羟基乙烯基硼酸酯，分离产率为61%-80%。