2,6-dichloro-N-methyl-5-nitropyrimidine-4-amine | 1350545-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,6-dichloro-N-methyl-5-nitropyrimidine-4-amine
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-nitro-6-methylaminopyrimidine；2,6-dichloro-N-methyl-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 1350545-80-0
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₄O₂
• 分子量: 223.018
• InChiKey: IMNNQSYNWZHITA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.701±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-N-methyl-5-nitropyrimidine-4-amine 在 铁粉 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 9-isopropyl-6-methylamino-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-8-phenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  ARYLAMINO PURINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2578584B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯-5-硝基嘧啶 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以680 mg的产率得到2,6-dichloro-N-methyl-5-nitropyrimidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED BICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2840083B1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150126488A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  [Problem] On the basis of a cathepsin S inhibitory effect, an excellent agent for treating or preventing autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like is provided. [Means for Solution] It was found that a nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound has the excellent cathepsin S inhibitory effect, thereby completing the invention. The compound of the present invention has the cathepsin S inhibitory effect, and can be used as an agent for preventing and/or treating autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like.

  [问题] 基于对cathepsin S的抑制作用，提供了一种用于治疗或预防自身免疫性疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织的移植排斥、全身性红斑狼疮等的优秀药剂。 [解决方法] 发现一种含氮的双环杂环化合物具有优异的cathepsin S抑制作用，从而完成了本发明。本发明的化合物具有cathepsin S抑制作用，可用作预防和/或治疗自身免疫性疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织的移植排斥、全身性红斑狼疮等的药剂。
• Arylamino Purine Derivatives, Preparation Method and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Yang Shengyong

  公开号：US20130203986A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Arylamino purine derivatives represented by formula I and their preparation method are disclosed, wherein each substituent is defined as in the description. The derivatives have an inhibitory effect on non-small cell lung cancer with deletion mutation of exon 19 or L858R point mutation of exon 21 in epidermal growth factor receptor (EGFR).

  公开了由公式I所代表的芳基氨基嘌呤衍生物及其制备方法，其中每个取代基在说明书中有定义。这些衍生物对于表皮生长因子受体（EGFR）的外显子19缺失突变或外显子21的L858R点突变所致的非小细胞肺癌具有抑制作用。
• Arylamino purine derivatives, preparation method and pharmaceutical use thereof
  申请人：Yang Shengyong

  公开号：US09096601B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  Arylamino purine derivatives represented by formula I and their preparation method are disclosed, wherein each substituent is defined as in the description. The derivatives have an inhibitory effect on non-small cell lung cancer with deletion mutation of exon 19 or L858R point mutation of exon 21 in epidermal growth factor receptor (EGFR).

  公开了由公式I表示的芳基氨基嘌呤衍生物及其制备方法，其中每个取代基在描述中有定义。这些衍生物对于表皮生长因子受体（EGFR）的外显子19缺失突变或外显子21的L858R点突变的非小细胞肺癌具有抑制作用。
• Nitrogen-containing bicyclic aromatic heterocyclic compound
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US09328118B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  [Problem] On the basis of a cathepsin S inhibitory effect, an excellent agent for treating or preventing autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like is provided. [Means for Solution] It was found that a nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound has the excellent cathepsin S inhibitory effect, thereby completing the invention. The compound of the present invention has the cathepsin S inhibitory effect, and can be used as an agent for preventing and/or treating autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like.

  【问题】基于对cathepsin S的抑制作用，提供了一种治疗或预防自身免疫疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织的移植排斥、全身性红斑狼疮等的优秀药剂。 【解决方案】发现一种含氮的双环杂环化合物具有优异的cathepsin S抑制作用，从而完成了该发明。本发明的化合物具有cathepsin S抑制作用，可用作预防和/或治疗自身免疫疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织的移植排斥、全身性红斑狼疮等的药剂。
• US9096601B2
  申请人：——

  公开号：US9096601B2

  公开（公告）日：2015-08-04