3-chloro-2-oxopropanal | 81371-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-2-oxopropanal
• 英文别名: (chloromethyl)glyoxal；chloromethylglyoxal
• CAS: 81371-83-7
• 化学式: C₃H₃ClO₂
• mdl: MFCD19233710
• 分子量: 106.509
• InChiKey: KRYUFSWXHZJLMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-oxopropanal 生成 DL-2,3-二羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  CHARI, R. V. J.;KOZARICH, J. W., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2355-2358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-羟基丙酮 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHARI, R. V. J.;KOZARICH, J. W., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2355-2358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular modeling studies and synthesis of novel quinoxaline derivatives with potential anti-cancer activity as inhibitors of methionine synthase
  作者：Hosam Elshihawy、Mohamed Hammad

  DOI：10.1007/s00044-012-0307-4

  日期：2013.7

  Methionine synthase (MetS) catalyses the transfer of a methyl group from the methyltetrahydrofolate (MTHF) to homocysteine to produce methionine and tetrahydrofolate. MetS is over-expressed in the cytosol of certain breast and prostate tumor cells. In this article, we designed, synthesized, and evaluated the biological activity of a series of substituted quinoxaline derivatives that mimic the MTHF

  蛋氨酸合酶（MetS）催化甲基从四氢叶酸甲酯（MTHF）到高半胱氨酸的转移，从而产生蛋氨酸和四氢叶酸。MetS在某些乳腺癌和前列腺肿瘤细胞的细胞质中过度表达。在本文中，我们设计，合成和评估了一系列在结构中模拟MTHF的取代喹喔啉衍生物的生物活性。主要目的是开发可通过阻断MTHF结合来抑制酶反应的抑制剂。这些抑制剂以与MTHF在其结合结构域中相同的方式对接到MTHF结合结构域中。化合物4-（（（6-硝基-喹喔啉-2-基）甲基氨基}甲基）苯甲酸显示出最低的结合自由能（-152.62 kJ / mol），并显示出最低的IC 50 分别针对两种类型的癌细胞系PC-3和MCF-7的45±9和53±9μM值。
• (Glutathiomethyl)glyoxal: mirror-image catalysis by glyoxalase I
  作者：John W. Kozarich、Ravi V. J. Chari

  DOI：10.1021/ja00373a062

  日期：1982.5
• CHARI, R. V. J.;KOZARICH, J. W., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2355-2358
  作者：CHARI, R. V. J.、KOZARICH, J. W.

  DOI：——

  日期：——