1,1-dimethylprop-2-ynyl N-cyclohexylcarbamate | 19436-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethylprop-2-ynyl N-cyclohexylcarbamate
• 英文别名: N-Cyclohexyl-carbaminsaeure-(3-methyl-butin-(1)-yl-(3))-ester；2-methylbut-3-yn-2-yl N-cyclohexylcarbamate
• CAS: 19436-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: DHTRJJDVUSVFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylprop-2-ynyl N-cyclohexylcarbamate 、 叠氮苯 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.4h， 以36%的产率得到[1-methyl-1-(1-phenyltriazol-4-yl)ethyl] N-cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] O-ALKYL TRIAZOLYL CARBAMATES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH)
  [FR] CARBAMATES DE O-ALKYLTRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS (FAAH)

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物和用于抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的药物组合物。考虑到通过抑制FAAH来维持脂肪酸乙醇胺花生四烯酰胺（AEA）、棕榈酰胺乙醇胺（PEA）和油酰胺乙醇胺（OEA）这三种FAAH底物的水平的方法，适用于在其特征为AEA、PEA和OEA浓度降低的情况下。本发明还提供了治疗与降低的AEA、PEA和OEA水平相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015007613A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,1-dimethylprop-2-ynyl N-cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] O-ALKYL TRIAZOLYL CARBAMATES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH)
  [FR] CARBAMATES DE O-ALKYLTRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS (FAAH)

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物和用于抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的药物组合物。考虑到通过抑制FAAH来维持脂肪酸乙醇胺花生四烯酰胺（AEA）、棕榈酰胺乙醇胺（PEA）和油酰胺乙醇胺（OEA）这三种FAAH底物的水平的方法，适用于在其特征为AEA、PEA和OEA浓度降低的情况下。本发明还提供了治疗与降低的AEA、PEA和OEA水平相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015007613A1

文献信息

• Acetylenic carbamates. III. The N-cycloaliphatic derivatives
  作者：Robert D. Dillard、G. A. Poore、Nelson R. Easton、M. J. Sweeney、W. R. Gibson

  DOI：10.1021/jm00312a011

  日期：1968.11