Co2(CO)6{P(C4H9-n)3}2 | 14911-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Co2(CO)6{P(C4H9-n)3}2
• 英文别名: Carbon monoxide;cobalt;tributylphosphane
• CAS: 14911-28-5；291508-09-3；15214-02-5
• 化学式: C₃₀H₅₄Co₂O₆P₂
• 分子量: 690.689
• InChiKey: ISKSLYGOBRGBFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co2(CO)6{P(C4H9-n)3}2 在 一氧化碳 作用下， 生成 [Co(CO)3(tri-n-butylphosphine)2][Co(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  NL6606666

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [Co(CO)3(tri-n-butylphosphine)2][Co(CO)4] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以<5的产率得到Co2(CO)6{P(C4H9-n)3}2
  参考文献：
  名称：

  Lee; Kochi, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 3, p. 567 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 Co2(CO)6{P(C4H9-n)3}2 氢气 作用下， 110.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-trans-2-methylcyclohexanol 、 cis-2-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  手性钴催化剂的不对称合成：将酮类均相还原成旋光醇

  摘要：

  用Co 2（CO）6（PR 3）2（PR 3 = PPh 2-新薄荷基，PPh 2 -6-脱氧-1,2：3,4-二异亚丙基d-半乳糖和PMe 2-薄荷基）氢化酮作为催化剂，以1.6至5％的光学收率得到旋光性醇。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80138-8

文献信息

• Chemistry of methinyltricobalt enneacarbonyls. Part V. Tertiary phosphine and arsine derivatives
  作者：T. W. Matheson、B. H. Robinson、W. S. Tham

  DOI：10.1039/j19710001457

  日期：——

  Mono-, di-, and tri-substituted tertiary phosphine and arsine derivatives of methinyltricobalt enneacarbonyls have been prepared. The co-ordination behaviour of the cluster is determined by the apical substituent Y, and the stereochemistry adopted is one which minimizes nonbonded carbonyl interactions. Thus the majority of mono-substituted complexes have the same structure as MeCCo3(CO)8Ph3P but other

  已经制备了甲基三甲基叔丁基烯基羰基的单，二和三取代的叔膦和砷化氢衍生物。团簇的配位行为由顶端取代基Y决定，采用的立体化学是使非键合羰基相互作用最小化的一种。因此，大多数单取代的配合物具有与MeCCo 3（CO）8 Ph 3 P相同的结构，但其他MeCCo 3（CO）8 L化合物采用羰基桥联构型。二取代和三取代的配合物也具有桥联结构。已经确定了溶液中不同类型的结构异构现象。
• Infrared spectra of some derivatives of octacarbonyldicobalt
  作者：A. R. Manning

  DOI：10.1039/j19680001135

  日期：——

  A number of cobalt carbonyl derivatives of the type [L Co(CO)3]2[L = Et3P, Bu3P, PhMe2P, PhEt2P, Ph3P, (MeO)3P, (PhO)3P, Et3As, or Ph3As] have been prepared, and their infrared spectra investigated in the range 225–4000 cm.–1. Absorption bands due to the vibrations of the Co2(CO)6 moiety have been identified and assigned where possible.

  [L Co（CO）3 ] 2类型的许多羰基钴衍生物[L = Et 3 P，Bu 3 P，PhMe 2 P，PhEt 2 P，Ph 3 P，（MeO）3 P，（PhO）制备了3 P，Et 3 As或Ph 3 As]，并在225–4000 cm范围内研究了其红外光谱。–1。由于Co 2（CO）6部分的振动而产生的吸收带已被识别并在可能的情况下进行了分配。
• Charge-transfer ion pairs. Structure and photoinduced electron transfer of carbonylmetalate salts
  作者：T. M. Bockman、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00195a022

  日期：1989.6

  Ces sels sont: Cp 2 Co + Mn(CO) 5 − , Q + Co(CO) 4 − , Cp 2 Co + Co(CO) 4 − et cyP + Co(CO) 4 − . (Cp=cyclopentadienyl; Q + =quinoleinium; cyP + =cyano-4 pyridinium)

  可选：Cp 2 Co + Mn(CO) 5 - 、Q + Co(CO) 4 - 、Cp 2 Co + Co(CO) 4 - 和 cyP + Co(CO) 4 - 。(Cp=环戊二烯基；Q+=喹啉鎓；cyP+=氰基-4吡啶鎓)
• A new synthesis of compounds with cobalt-to-tin bonds
  作者：F. Bonati、S. Cenini、D. Morelli、R. Ugo

  DOI：10.1039/j19660001052

  日期：——

  Insertion of tin(II) halides into [Co(CO)3L]2 compounds gives [trans-(CO)3LCo]2SnX2[X = Cl, Br, I; L = CO, Ph3P, Bun3P, or (PhO)3P], which were converted into the corresponding diethyl-, diphenyl-, or monophenylchloro-derivatives by Grignard reagents. The infrared spectra and a possible mechanism are discussed.

  将卤化锡（II）插入[Co（CO）3 L] 2化合物可得到[反式-（CO）3 LCo] 2 SnX 2 [X = Cl，Br，I; L = CO，Ph 3 P，Bu n 3 P或（PhO）3 P]，它们通过格氏试剂转化为相应的二乙基，二苯基或单苯基氯衍生物。讨论了红外光谱和可能的机理。
• Catalysis by phosphine cobalt carbonyl complexes I. Synthesis and catalytic properties of (tributylphosphine)cobalt (I) hydride carbonyl complexes
  作者：G.F. Pregaglia、A. Andreetta、G.F. Ferrari、R. Ugo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87524-5

  日期：1971.8

  The synthesis of the cobalt hydrides of formula CoH(CO)4—n[P(n-C4H9)3]n (n=2, 3) are described and their chemical and spectroscopic properties are discussed. The complexes homogeneously catalyze the hydrogenation of alkynes and aldehydes and isomerization of olefins. These reactions are discussed in relation to the aldehyde hydrogenation catalyzed under hydroformylation conditions by the Co2(CO)8 system

  式COH（CO）的钴氢化物的合成4- Ñ [P（NC 4 H ^ 9）3 ] Ñ（Ñ = 2，3）中描述和它们的化学和光谱性质进行了讨论。该络合物均匀地催化炔烃和醛的氢化以及烯烃的异构化。讨论了这些反应与在加氢甲酰化条件下由P（nC 4 H 9）3改性的Co 2（CO）8系统催化的醛加氢有关。