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[Co(CO)3(tri-n-butylphosphine)2][Co(CO)4] | 15157-80-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Co(CO)3(tri-n-butylphosphine)2][Co(CO)4]
英文别名
{Co(CO)3{P(C4H9-n)3}2}{Co(CO)4}
[Co(CO)3(tri-n-butylphosphine)2][Co(CO)4]化学式
CAS
15157-80-9
化学式
C4CoO4*C27H54CoO3P2
mdl
——
分子量
718.699
InChiKey
VRJBISFLGPVKBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

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文献信息

  • Chemistry of methinyltricobalt enneacarbonyls. Part V. Tertiary phosphine and arsine derivatives
    作者:T. W. Matheson、B. H. Robinson、W. S. Tham
    DOI:10.1039/j19710001457
    日期:——
    Mono-, di-, and tri-substituted tertiary phosphine and arsine derivatives of methinyltricobalt enneacarbonyls have been prepared. The co-ordination behaviour of the cluster is determined by the apical substituent Y, and the stereochemistry adopted is one which minimizes nonbonded carbonyl interactions. Thus the majority of mono-substituted complexes have the same structure as MeCCo3(CO)8Ph3P but other
    已经制备了甲基三甲基叔丁基烯基羰基的单,二和三取代的叔膦和砷化氢生物。团簇的配位行为由顶端取代基Y决定,采用的立体化学是使非键合羰基相互作用最小化的一种。因此,大多数单取代的配合物具有与MeCCo 3(CO)8 Ph 3 P相同的结构,但其他MeCCo 3(CO)8 L化合物采用羰基桥联构型。二取代和三取代的配合物也具有桥联结构。已经确定了溶液中不同类型的结构异构现象。
  • Permetalloplumbanes: Preparation of [Pb{Co(CO)3(L)}4] and [Pb{Fe(CO)2(NO)(L)}4].
    作者:Paul Hackett、A.R. Manning
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)81066-9
    日期:1982.1
    The sole and unexpected products from the reactions of a variety of lead (II) and lead (IV) compounds with [Co2(CO)6(L)2] complexes (L = tertiary arsine, phosphine, or phosphite) in refluxing benzene solution are the blue, air-stable percobaltoplumbanes [PbCo(CO)3(L)}4]. These have also been obtained from the reaction of Na[Co(CO)3(L)] (L  PBu3n) with lead (II) acetate which with Na[Fe(CO)2(NO)(L)]
    各种(II)和(IV)化合物与[Co 2(CO)6(L)2 ]配合物(L =叔a,膦或亚磷酸酯)在回流的苯中反应的唯一且出乎意料的产物解决方案是蓝色的,空气稳定的过铝[Pb Co(CO)3(L)} 4 ]。这些也是从Na [Co(CO)3(L)](LPBu 3 n)与乙酸铅(II)的反应中获得的,乙酸铅与Na [Fe(CO)2(NO)(L)]形成等电子[Pb Fe(CO)2(NO)(L)} 4 ] [LP(OPh)3 ]。复合物中的IR光谱v(CO)和v(NO)区域与四面体PbCo 4或PbFe 4片段,关于原子的三角双锥体配位以及线性PbCoAs,PbCoP或PbFeP系统一致。与[Pb Co(CO)4 } 4 ]不同,当溶解在供体中时,我们的络合物不会解离为[Co(CO)3(L)] -或[Fe(CO)2(NO)(L)] -离子。溶剂。
  • Charge-transfer ion pairs. Structure and photoinduced electron transfer of carbonylmetalate salts
    作者:T. M. Bockman、Jay K. Kochi
    DOI:10.1021/ja00195a022
    日期:1989.6
    Ces sels sont: Cp 2 Co + Mn(CO) 5 − , Q + Co(CO) 4 − , Cp 2 Co + Co(CO) 4 − et cyP + Co(CO) 4 − . (Cp=cyclopentadienyl; Q + =quinoleinium; cyP + =cyano-4 pyridinium)
    可选:Cp 2 Co + Mn(CO) 5 - 、Q + Co(CO) 4 - 、Cp 2 Co + Co(CO) 4 - 和 cyP + Co(CO) 4 - 。(Cp=环戊二烯基;Q+=喹啉鎓;cyP+=基-4吡啶鎓)
  • Atom-transfer redox reactions of nitrite anion with transition metal carbonyl cations
    作者:Fergus J. Lalor、Leslie H. Brookes
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98778-3
    日期:1983.8
    The reactions of several carbonyl cations with bis(triphenylphosphine)imminium nitrite under aprotic conditions have been studied using acetone as solvent. The trigonal-bipyramidal iron(0) and cobalt(I) cations [Fe(N2C6H4COCH3-p)(CO)2-(PPh3)2]+, [Fe(NO)(CO)2(PPh3)2]+, [Co(CO)3(PPh3)2]+ and [Co(CO)2-(P(Bu-n)3)2]+ yielded four-coordinate iron(−II) and cobalt(−I) nitrosyl complexes Fe(NO)(N2C6H4COCH3-p)(CO)(PPh3)
    丙酮为溶剂,研究了非质子条件下几种羰基阳离子与亚硝酸双(三苯基膦亚胺的反应。三角双锥体(0)和(I)阳离子[Fe(N 2 C 6 H 4 COCH 3 - p)(CO)2-(PPh 3)2 ] +,[Fe(NO)(CO)2(PPh 3)2 ] +,[Co(CO)3(PPh 3)2 ] +和[Co(CO)2-(P(Bu-n)3)2 ] +生成四配位(-II)和(-I)亚硝酰基配合物Fe(NO)(N 2 C 6 H 4 COCH 3 - p)(CO)(PPh 3),Fe(NO)2(CO)( PPh 3),Fe(NO)2(PPh 3)2,Co(NO)(CO)2(PPh 3)和Co(NO)(CO)2(P(Bu-n)3)比以前的方法简单得多。该反应涉及亚硝酸盐和配位的CO之间的原子转移氧化还原,以产生配位的亚硝酰配体和CO 2。相关阳离子[Co(CO)3(P(NMe2)3)2 ] +没
  • The characterization of {HG[Co(CO)4]3}: a reinvestigation of the anion of mercury cobalt carbonyl
    作者:A.J. Clealand、S.A. Fieldhouse、B.H. Freeland、C.D.M. Mann、R.J. O'Brien
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)93331-0
    日期:——
    Abstract The anion of mercur cobalt carbonyl, previously formulated as Hg[Co(CO) 4 ] 2 }−, is in fact Hg[Co(CO) 4 ] 3 }−, a complex anion of mercury(II). This complex anion is an intermidiate in the reduction of mercury cobalt carbonyl by sodium. It can best be prepared by addition of [Co(CO) 4 ]− salts to Hg[Co(CO) 4 ] 2 .
    摘要羰基钴的阴离子,以前被公式化为Hg [Co(CO)4] 2}-,实际上是Hg [Co(CO)4] 3}-,一种(II)的络合阴离子。该络合物阴离子是还原羰基的中间体。最好通过将[Co(CO)4]-盐加到Hg [Co(CO)4] 2中来制备。
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