1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-ol | 209336-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: 2-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 209336-55-0
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 229.065
• InChiKey: WKOZNMGYWHAQTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-ol 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[2-[1-(3,4-Dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxyethyl]azepane
  参考文献：
  名称：

  σ的1-芳基吡唑类的合成和生物学评价1受体拮抗剂：4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1-鉴定ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E-52862）

  摘要：

  合成和一系列新的1-芳基吡唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道拮抗剂。新化合物在体外进行了评价在人σ 1 R和豚鼠σ 2受体（σ 2 R）结合测定。吡唑取代基的性质对于活性至关重要，并且根据已知的受体药效基团，碱性胺被证明是必需的。各种各样的氨基和吡唑基团之间胺和间隔的长度被容忍，但只有亚乙氧基间隔物和小环胺具有足够的选择性的化合物为σ 1 - [R VSσ 2R.最选择性化合物进一步成型，和化合物28，4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E -52862）在小鼠辣椒素神经性疼痛模型中表现出高活性，因此成为最有趣的候选药物。另外，化合物28在几种神经性疼痛模型中具有剂量依赖性的镇痛作用。加上其良好的物理化学，安全性和ADME特性，使得化合物28被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm3007323
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)pyrazolidin-3-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Method for producing N-substituted 3-hydroxypyrazoles

  摘要：

  描述了一种制备公式I中N-取代的3-羟基吡唑的过程，其中R1是未取代或取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基或杂环芳基，R2，R3是氢，氰，卤素，未取代或取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基或杂环芳基，通过氧化相应的吡唑啉-3-酮实现。

  公开号：

  US06040458A1

文献信息

• Pyrrazole derivatives as sigma receptors antagonists
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1829873A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及式(I)的化合物， 其制备方法，包含这些化合物的药物，以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的应用。
• [EN] SIGMA RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEUR SIGMA
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2006021462A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to compounds of formula (I) having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.

  该发明涉及具有对西格玛受体具有药理活性的化合物(I)的公式，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防涉及西格玛受体的疾病的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS SIGMA RECEPTORS ANTAGONISTS
  申请人：Cuberes-Altisent Rosa

  公开号：US20090227589A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物方面的应用。
• Sigma Receptor Inhibitors
  申请人：Laggner Christian

  公开号：US20080125416A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention relates to compounds of formula (I) having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.

  本发明涉及具有对sigma受体具有药理活性的I式化合物，制备这些化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗和/或预防sigma受体参与的疾病的用途。
• SIGMA RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Laggner Christian

  公开号：US20100190780A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to compounds of formula (I) having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.

  本发明涉及式（I）的化合物，其具有对sigma受体的药理活性，涉及制备这些化合物的过程，涉及包含它们的制药组合物，以及它们用于治疗和/或预防sigma受体参与的疾病的用途。