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trifluoromethanesulfonic acid 4-(3-acetylphenylamino)-7-methoxy-6-quinazolinyl ester | 451494-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
trifluoromethanesulfonic acid 4-(3-acetylphenylamino)-7-methoxy-6-quinazolinyl ester
英文别名
[4-(3-acetylanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl] trifluoromethanesulfonate
trifluoromethanesulfonic acid 4-(3-acetylphenylamino)-7-methoxy-6-quinazolinyl ester化学式
CAS
451494-83-0
化学式
C18H14F3N3O5S
mdl
——
分子量
441.387
InChiKey
JUCFIXADJPPPCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[3-(6-hydroxy-7-methoxy-4-quinazolinylamino)phenyl]ethanone 、 三氟甲磺酸吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 4-(3-acetylphenylamino)-7-methoxy-6-quinazolinyl ester
    参考文献:
    名称:
    Quinazoline derivatives
    摘要:
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性,并且可用作药物剂,特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。
    公开号:
    US20040116422A1
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文献信息

  • QUINAZOLINE DERIVATIVES
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:EP1369418A1
    公开(公告)日:2003-12-10
    A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for theprophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.
    式(I)化合物 或其药学上可接受的盐、其水合物、其溶液、其光学活性化合物、其外消旋物或其非对映异构体混合物具有优异的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性,可用作药物制剂,特别是用于预防或治疗各种癌症、牛皮癣或动脉硬化引起的疾病等。
  • US7294629B2
    申请人:——
    公开号:US7294629B2
    公开(公告)日:2007-11-13
  • Quinazoline derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040116422A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    A compound of the formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性,并且可用作药物剂,特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。
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