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5-(6,9-Dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.6]undec-8-en-6-yl)-2-methyl-pentane-1,2-diol | 161185-94-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(6,9-Dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.6]undec-8-en-6-yl)-2-methyl-pentane-1,2-diol
英文别名
5-(6,9-Dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.6]undec-8-en-6-yl)-2-methylpentane-1,2-diol
5-(6,9-Dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.6]undec-8-en-6-yl)-2-methyl-pentane-1,2-diol化学式
CAS
161185-94-0
化学式
C17H30O4
mdl
——
分子量
298.423
InChiKey
FJTDACFXVKUWHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    434.253±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.094±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(6,9-Dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.6]undec-8-en-6-yl)-2-methyl-pentane-1,2-diol高碘酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到5-(6,9-Dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.6]undec-8-en-6-yl)-pentan-2-one
    参考文献:
    名称:
    1-乙酰基-3α,6-二甲基-六氢氮杂烯的合成。用于自行车[5.3.O]癸烷体系制备萜类化合物的通用中间体
    摘要:
    已经通过7个步骤实现了通过二酮5将环庚烯酮2转化为烯酮35的新方法,总产率为53%。环庚烯酮2是由(±)-橙花醇合成的。烯酮35是用于用自行车-[5.3.0]癸烷系统制备倍半萜或二萜的萜类化合物的易溶的前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89399-6
  • 作为产物:
    描述:
    橙花叔醇吡啶2,3,5-三甲基吡啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 对甲苯磺酸间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 123.25h, 生成 5-(6,9-Dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.6]undec-8-en-6-yl)-2-methyl-pentane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    1-乙酰基-3α,6-二甲基-六氢氮杂烯的合成。用于自行车[5.3.O]癸烷体系制备萜类化合物的通用中间体
    摘要:
    已经通过7个步骤实现了通过二酮5将环庚烯酮2转化为烯酮35的新方法,总产率为53%。环庚烯酮2是由(±)-橙花醇合成的。烯酮35是用于用自行车-[5.3.0]癸烷系统制备倍半萜或二萜的萜类化合物的易溶的前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89399-6
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文献信息

  • Synthesis of a 1-acetyl-3α,6-dimethyl-hexahydroazulene. Versatile intermediate for the preparation of terpenoids with bicycle[5.3.O]decane system
    作者:Isidro S. Marcos、Isabel M. Oliva、Rosalina F. Moro、David Díez、Julio G. Urones
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89399-6
    日期:1994.1
    achieved in 7 steps with an overall yield of 53%. The cycloheptenone 2 was synthesised from (±)-nerolidol. The enone 35 is a vesatile precursor for the preparation of terpenoids either sesquiterpenes or diterpenes with a bicycle-[5.3.0]decane system.
    已经通过7个步骤实现了通过二酮5将环庚烯酮2转化为烯酮35的新方法,总产率为53%。环庚烯酮2是由(±)-橙花醇合成的。烯酮35是用于用自行车-[5.3.0]癸烷系统制备倍半萜或二萜的萜类化合物的易溶的前体。
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