ethyl 6-bromo-4-(phenylamino)quinoline-3-carboxylate | 449196-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-bromo-4-(phenylamino)quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-anilino-6-bromoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 449196-93-4
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 371.233
• InChiKey: ZONALCOQYZYNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 6-溴-4-氯-3-喹啉羧酸乙酯 反应 1.0h， 以68%的产率得到ethyl 6-bromo-4-(phenylamino)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成新的喹啉稠合杂环，如苯并[h] -1,6-萘啶和吡唑并[4,3-c]喹啉

  摘要：

  摘要通过将4-氨基喹啉-3-羧酸乙酯与丙二腈进行环缩合，成功地合成了新型苯并[ h ] -1,6-萘啶。通过亲核取代和随后的4-氯喹啉-3-羧酸乙酯与不同的肼的加成反应合成了吡唑并[4,3- c ]喹啉。所有新化合物都通过光谱和分析方法进行了表征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0236-1

文献信息

• FUSED QUINOLINE COMPUNDS AS PI3K, mTOR INHIBITORS
  申请人：ADVENCHEN PHARMACEUTICALS, NANJING LTD.

  公开号：US20170174687A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  (Formula I), The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with cancers associated with protein kinases, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of mTor, pi3k reducing effects in warm-blooded animals such as humans.
• Synthesis of new quinoline fused heterocycles such as benzo[h]-1,6-naphthyridines and pyrazolo[4,3-c]quinolines
  作者：Bhausaheb Kedarnath Ghotekar、Maruti G. Ghagare、Raghunath B. Toche、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1007/s00706-009-0236-1

  日期：2010.2

  6-naphthyridines was successfully achieved by cyclocondensation of ethyl 4-aminoquinoline-3-carboxylates with malononitrile. The pyrazolo[4,3-c]quinolines were synthesized by nucleophilic substitution and subsequent addition reaction of ethyl 4-chloroquinoline-3-carboxylates with different hydrazines. All new compounds were characterized by spectral and analytical methods. Graphical abstract

  摘要通过将4-氨基喹啉-3-羧酸乙酯与丙二腈进行环缩合，成功地合成了新型苯并[ h ] -1,6-萘啶。通过亲核取代和随后的4-氯喹啉-3-羧酸乙酯与不同的肼的加成反应合成了吡唑并[4,3- c ]喹啉。所有新化合物都通过光谱和分析方法进行了表征。 图形概要