本发明提供了一种5‑
氨基‑3‑
氰基‑1‑(2,6‑二
氯‑4‑三
氟甲基苯基)
吡唑的制备方法。该制备方法以
对三氟甲基苯胺为原料,进行重氮化反应与2,3‑二
氰基
丙酸乙酯在弱酸性条件下成环;向环合物中通入适量
氯气进行
氯化,通过调节pH脱羧,得到产品5‑
氨基‑3‑
氰基‑1‑(2,6‑二
氯‑4‑三
氟甲基苯基)
吡唑。本发明的5‑
氨基‑3‑
氰基‑1‑(2,6‑二
氯‑4‑三
氟甲基苯基)
吡唑的制备方法,操作简单、
氯化选择性较好,副反应少、产品收率高,反应条件温和,利于实现产业化;该方法的平均收率不低于95%,产品纯度99.50%以上。