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ethyl 3-(4-ethylphenylamino)propanoate | 676136-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(4-ethylphenylamino)propanoate
英文别名
Ethyl N-(4-ethylphenyl)-beta-alaninate;ethyl 3-(4-ethylanilino)propanoate
ethyl 3-(4-ethylphenylamino)propanoate化学式
CAS
676136-36-0
化学式
C13H19NO2
mdl
MFCD11652319
分子量
221.299
InChiKey
CXSJUZLUXBREMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING BI-CYCLIC ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
    [FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE L'AMYLOSE METTANT EN OEUVRE DES INHIBITEURS DE LA PROTEASE A BASE D'ASPARTYLE BICYCLIQUE
    摘要:
    公开号:
    WO2005087714A3
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸乙酯4-乙基苯胺 在 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-ylidene 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以96%的产率得到ethyl 3-(4-ethylphenylamino)propanoate
    参考文献:
    名称:
    了解环(烷基)(氨基)卡宾-铜配合物催化 N-H 和 O-H 键加成缺电子烯烃
    摘要:
    使用 (CAAC)Cu-Cl(CAAC = 环状(烷基)(氨基)卡宾)催化剂对缺电子烯烃进行加氢胺化,在室温和开放气氛下具有优异的收率。此外,该催化剂在温和条件下对烯烃进行加氢芳氧基化和加氢烷氧基化反应时表现出优异的效率。针对具有不同电子和空间功能的各种底物测试了催化剂的效率。已经进行了详细的计算研究以了解这些 Cu( I ) 催化反应的机理,结果表明反应通过包含铜离子的四元或六元循环过渡态进行。
    DOI:
    10.1039/d2cc05613e
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文献信息

  • Aza-Michael Mono-addition Using Acidic Alumina under Solventless Conditions
    作者:Giovanna Bosica、Roderick Abdilla
    DOI:10.3390/molecules21060815
    日期:——
    Aza-Michael reactions between primary aliphatic and aromatic amines and various Michael acceptors have been performed under environmentally-friendly solventless conditions using acidic alumina as a heterogeneous catalyst to selectively obtain the corresponding mono-adducts in high yields. Ethyl acrylate was the main acceptor used, although others such as acrylonitrile, methyl acrylate and acrylamide
    脂肪族和芳香族伯胺与各种迈克尔受体之间的 Aza-Michael 反应在环境友好的无溶剂条件下使用酸性氧化铝作为非均相催化剂进行,以高产率选择性地获得相应的单加合物。丙烯酸乙酯是主要使用的受体,但其他如丙烯腈、丙烯酸甲酯和丙烯酰胺也被成功利用。双官能胺也以良好到极好的产率得到单加合物。此类化合物可作为合成抗癌和抗生素药物的中间体。
  • Titania Nanoparticles Stabilized HPA in SBA-15 for the Intermolecular Hydroamination of Activated Olefins
    作者:Dhanashri Sawant-Dhuri、Veerappan V. Balasubramanian、Katsuhiko Ariga、Dae-Hwan Park、Jin-Ho Choy、Wang Soo Cha、Salem S. Al-deyab、Shivappa B. Halligudi、Ajayan Vinu
    DOI:10.1002/cctc.201402449
    日期:2014.12
    A liquid phase hydroamination (HA) of α,β‐ethylenic compounds with amines was investigated with TiO2 nanoparticles stabilized 12‐tungstophosphoric acid (TPA) in SBA‐15. The catalysts were prepared by wet impregnation of TPA/TiO2 nanoparticles into the SBA‐15 and calcined at different temperatures. The characterization results reveal that the textural properties and the acidity of the prepared catalysts
    用SBA-15中的TiO 2纳米粒子稳定的12-钨磷酸(TPA)研究了α,β-烯键化合物与胺的液相加氢胺化(HA)。通过将TPA / TiO 2纳米颗粒湿法浸渍到SBA-15中并在不同温度下煅烧来制备催化剂。表征结果表明,通过简单地调节煅烧温度和用TiO 2装饰的载体的结构,可以很好地控制制备的催化剂的质构性质和酸度。甚至在改性后,TPA和TPA纳米颗粒也保持完整。在广泛的反应条件下研究了制备的催化剂对丙烯酸乙酯与不同芳香族和脂肪族胺的HA的影响,以优化收率和产物的选择性。发现该方法是100%原子有效的,并且催化性能显着取决于催化剂上TPA的负载量和煅烧温度。在优化的反应条件下,最佳催化剂,在1123 K下煅烧的15 wt%TPA / 22.4 wt%TiO 2 / SBA-15可提供最高的p转化率。对反马尔科夫尼科夫产品(即一元加成产品)具有100%的化学选择性的乙基苯胺(70%)。该反
  • Methods of treatment of amyloidosis using bi-cyclic aspartyl protease inhibitors
    申请人:John Varghese
    公开号:US20050239832A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.
    本发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和状况的方法。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和状况的集合。
  • 2-Amino- and 2-thio- substituted 1,3-diaminopropanes
    申请人:Hom Roy
    公开号:US20050267199A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    Disclosed are compounds of the formula: where variables Q, Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.
    本发明揭示了以下式子的化合物:其中变量Q、Z、X、R15、R2、R3和R4在此定义。本发明揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂,因此在治疗老年痴呆症和其他以哺乳动物体内A beta 肽沉积为特征的疾病中有用。
  • Acetyl 2-hydroxy-1, 3-diaminoalkanes
    申请人:——
    公开号:US20040180939A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    Disclosed are compounds of the formula: 1 where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.
    本发明揭示了公式1的化合物:其中变量Z、X、R15、R2、R3和Rc的定义如下。本发明所揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂,因此在治疗老年痴呆症和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病方面有用。
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