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4-pentyloxybenzaldoxime | 61096-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-pentyloxybenzaldoxime
英文别名
N-{[4-(pentyloxy)phenyl]methylidene}hydroxylamine;N-[(4-pentoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
4-pentyloxybenzaldoxime化学式
CAS
61096-87-5
化学式
C12H17NO2
mdl
MFCD09905622
分子量
207.272
InChiKey
IKJRLDJQEIFGAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4c45b615424e048516a782a1c2db7b5b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-pentyloxybenzaldoximeN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以96%的产率得到4-pentyloxybenzohydroximoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    异恶唑文库的组合合成及其液晶性质
    摘要:
    在固体支持物上通过组合合成以平行方式合成了六种类型的包括60个分子的异恶唑。腈氧化物对与固体连接的乙炔基苯甲酰胺的三键的高度区域选择性的1,3-偶极环加成反应以良好收率得到了在固体载体上的异恶唑。它们的三十个分子表现出介晶性质。分子力学计算和X射线衍射实验的组合2克和3克揭示的近晶相2克有双层结构,而3克呈单层液晶相。与2g和3g的单晶结构相比,它们得到了支持。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.11.005
  • 作为产物:
    描述:
    4-正戊氧基苯甲醛盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-pentyloxybenzaldoxime
    参考文献:
    名称:
    用于研究液晶性能的新系列4,4,5-二氢异恶唑-5-羧酸酯衍生物的合成
    摘要:
    通过在氯胺-T存在下丙烯酸乙酯与原位生成的一氧化氮之间的[3 + 2]环加成反应,合成了一系列新的4,5-二氢异恶唑-5-羧酸酯衍生物。合成的衍生物通过质谱,红外光谱和核磁共振谱进行了表征,并使用DSC和偏振光学显微镜研究了它们的介晶行为。 描述了几种异恶唑啉衍生物的合成,表征及其液晶性能。
    DOI:
    10.1007/s12039-016-1114-0
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文献信息

  • Potassium iodate ($$\hbox {KIO}_{3}$$) as a novel reagent for the synthesis of isoxazolines: evaluation of antimicrobial activity of the products
    作者:Sumana Y Kotian、P M Abishad、K Byrappa、K M Lokanatha Rai
    DOI:10.1007/s12039-019-1622-9
    日期:2019.6
    isoxazolines has been reported. Aryl aldoximes were made to react with alkenes in the presence of \(\hbox KIO}_3}\) as the oxidising agent. This new reagent has been useful as an oxidant in the synthesis of isoxazoline and its function is attributed to the generation of nitrile oxide, which is an important intermediate for the synthesis of the valuable heterocycle like isoxazoline. Graphical Abstract
    摘要 已经报道了用于合成异恶唑啉的新型试剂。使芳醛醛肟在作为氧化剂的\(\ hbox KIO} _ 3} \)的存在下与烯烃反应。这种新试剂在异恶唑啉的合成中可用作氧化剂,其功能归因于腈的生成,该腈是合成有价值的杂环(如异恶唑啉)的重要中间体。 图形概要 概述已经报道了用于合成异恶唑啉的新型试剂。在作为氧化剂的\(\ hbox KIO} _ 3} \)存在下,用烯烃处理芳基醛肟。以获得异恶唑啉。
  • Combinatorial synthesis of isoxazole library and their liquid crystalline properties
    作者:Masahiro Tanaka、Takeharu Haino、Keiko Ideta、Kanji Kubo、Akira Mori、Yoshimasa Fukazawa
    DOI:10.1016/j.tet.2006.11.005
    日期:2007.1
    on solid support in a parallel fashion. Highly regioselective 1,3-dipolar cycloaddition of the nitrile oxides to the triple bond of the solid-attached ethynylbenzamides gave isoxazoles on solid support in good yield. Thirty molecules of them exhibited mesomorphic properties. The combination of molecular mechanics calculations and X-ray diffraction experiments of 2g and 3g revealed that the smectic phase
    在固体支持物上通过组合合成以平行方式合成了六种类型的包括60个分子的异恶唑。腈氧化物对与固体连接的乙炔基苯甲酰胺的三键的高度区域选择性的1,3-偶极环加成反应以良好收率得到了在固体载体上的异恶唑。它们的三十个分子表现出介晶性质。分子力学计算和X射线衍射实验的组合2克和3克揭示的近晶相2克有双层结构,而3克呈单层液晶相。与2g和3g的单晶结构相比,它们得到了支持。
  • Synthesis of new series of 4, 5-dihydroisoxazole-5-carboxylate derivatives for the study of their liquid crystalline properties
    作者:SUMANA Y KOTIAN、NARAYANA U KUDVA N、K M LOKANATHA RAI、K BYRAPPA
    DOI:10.1007/s12039-016-1114-0
    日期:2016.7
    A new series of 4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate derivatives were synthesized via [3 + 2] cycloaddition reaction between ethyl acrylate and nitrile oxide generated in situ in presence of Chloramine-T. The synthesized derivatives were characterized by Mass, IR and NMR Spectroscopy and their mesomorphic behavior were studied using DSC and Polarising Optical Microscopy. Synthesis and characterization
    通过在氯胺-T存在下丙烯酸乙酯与原位生成的一氧化氮之间的[3 + 2]环加成反应,合成了一系列新的4,5-二氢异恶唑-5-羧酸酯衍生物。合成的衍生物通过质谱,红外光谱和核磁共振谱进行了表征,并使用DSC和偏振光学显微镜研究了它们的介晶行为。 描述了几种异恶唑啉衍生物的合成,表征及其液晶性能。
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