2,6-bis(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine | 1415684-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(1-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)pyridine；2,6-bis(1-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 1415684-55-7
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅
• 分子量: 391.475
• InChiKey: DMUVKVWCTYDJOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium(III) chloride trihydrate 、 2,6-bis(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 、 三(4-三氟甲苯基)膦 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基2,6-吡唑基臂 的钳形对称钌（ii）配合物的构建：酮转移氢化中的催化行为†

  摘要：

  方便合成的四个新的扭曲的八面体的钌（II）配合物（1，2，3，4），其具有一般分子式将[RuCl 2大号PAR 3 ]（大号=不含有N-H键的基于吡啶的三齿配体）进行说明。通过元素分析和NMR谱确定了它们的组成和结构，还通过X射线单晶衍射鉴定了配合物2和4。所有钌（II）配合物在酮的转移加氢中均表现出良好的催化活性。其中，复杂4对于高底物与催化剂的摩尔比（2000：1），获得了最高的最终TOF值51 600 h -1。

  DOI：

  10.1039/c4ra07524b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(3'-phenyl-1',3'-dioxopropyl)pyridine 、 甲基肼 在 溶剂黄146 作用下， 以67%的产率得到2,6-bis(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  PdCl2-2,6-bis(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling

  摘要：

  Six multidentate nitrogen ligands, 2,6-bis(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (L1), 2,6-bis(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (L2), 2,6-bis(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (13), 2,6-bis(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (L4), 2,6-bis(1-p-triflurophenyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (L5), and 2,6-bis(1-m-methylphenyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (16) were synthesized and characterized. Their palladium complexes catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling revealed that the catalytic activities of these complexes were in the order of PdCl2-L5>PdCl2-L1>PdCl2-L6>PdCl2-L2>PdCl2-L3>PdCl2-L4. With a low Pd loading of 10(-5) mol%, PdCl2-L1 showed a high activity. The turnover numbers (TONs) were up to 58,000,000 for 4-bromobenzotrifluoride. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2012.10.009